简介：中国科学院植物研究所博士学位论文新生代孢粉分析与古气候定量重建的研究姓名寇香玉申请学位级别博士专业植物学指导教师李承森王宇飞20050501寇香一K摘要博学位论义2云南洱源上新世气候MAT133一186℃MWMT246275℃；MCMT19～121℃；DT142～166。C；MAP6199M4843MM；MMAP1438，2456MM；MMIP127～164MM该结果与羊邑、龙陵上新世古气候及三地的现代气候分析对比表明，在上新世，三地年均温符合纬向变化，而降水量则基本一致在现代，洱源与羊邑在气候与植被上很相近，且与上新世相差不大；而龙陵地区则发生了显著的变化，年均温比上新世低，而降水量则大幅增加该变化指示了上新世以来作为青藏高原东部边缘的龙陵地LX可能出现了地形的抬升3吉林珲春始新世和中新世气候始新世MAT143149。C；MWMT25263℃；MCMT1937℃；DT21723℃；MAP79751344MM；MMAP18532098MM；MMIP142～164MM中新世MAT143149。C；MWMT243254‘C；MCMT2137。C；DT217227“C；MAP6587～8177MM；MMAP15891746MM；MMIP7476MM通过对两个时段的气候参数对比，始新世时，吉林珲春地区的气候属于北亚热带气候；中新世时气候发生了改变，归属于暖温带南部的气候，改变了前人关于中新世也归属于被亚热带的认识，这反映了我国东北部地区与全球新生代降温总趋势具有一定的同步性关键词古气候，定量重建，中国，新生代，孢粉分析

简介：学校代号学校代号10524学号21014024分类号密级硕士学位论文硕士学位论文苦物质对气管平滑肌的影响及其信苦物质对气管平滑肌的影响及其信号通路的研究号通路的研究学位申请人姓名马云飞培养单位生命科学学院导师姓名及职称刘庆华教授学科专业应用生物化学研究方向细胞信号通路论文提交日期2013年5月13日THERESEARCHOFBITTERTASTANTONTHEAIRWAYSMOOTHMUSCLEITSSIGNALPATHWAYBYMAYUNFEIBESOUTHCENTRALUNIVERSITYFNATIONALITIES2006ATHESISSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEINBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYINTHEGRADUATESCHOOLOFSOUTHCENTRALUNIVERSITYFNATIONALITIESSUPERVISPROFESSLIUQINGHUAMAY2013

简介：点击查看更多基于DEM形态分析的湖南丘陵地形景观策略研究.pdf精彩内容。

简介：同济医科大学硕士学位论文调宁蛋白的功能位点及其在慢性缺氧时的变化的研究姓名唐艳霞申请学位级别硕士专业病理生理学指导教师王迪浔唐大椿19990401竺篓苎竺竺』苎4、连续多代缺氧培养的肺动脉平滑肌细胞第2、4、6代CA|PONIN含量比常氧组分别增加13倍，2倍，25倍。结果提示1、THR184可能是CAP磷酸化作用的一个位点，与血管收缩反应有关；2、长期缺氧可致CALPONIN水平升高，这可能是缺氧导致肺动脉对缺氧的收缩反应减弱的机制之一。7L，、。2

简介：中国人民解放军军事医学科学院博士学位论文新的红细胞分化相关基因的功能研究姓名王敦成申请学位级别博士专业分子免疫学指导教师沈倍奋200161博士学位论文英文缩略词表IL一6RHUMANINTERLCUIN6RECEPTOR白介素6受体INOSHUMANINDUCIBLENITRICOXIDESYNTHASE诱导型氮氧化物合酶KBKILOBASES千碱基LCRLOCUSCONTROLREGION基因座位控制区MCSFIFAMNMACTOPBAGECOLONYSTIMUIA曲GFACTOR巨噬细艚集落生成因子MCSFHUMANMACROPHAGECOLONYSTIMULATINGFACTOR巨噬细胞集落生成因子MCSFRHUMANMACROPHAGECOLONYSTIMULATINGFACTOR人巨噬细胞集落生成因子受体RECEPTORMHCCLASSMAJORHISTOCOMPATIBILITYCOMPLEXCLASS1人主要组织相容性复合物I类LMTNMUHVTISSUENORTHERN多组织NONHCMNCBINATIONALCENTERFORBIOTECHNOLOGYINFORMATION美国家生物技术信息中心NFE2NULEARFACTORERYTHROID2红系核因子2ODOPTICALDENSITY光密度P50HUMANNFKAPPABETA核因子X的B链PAGEPOLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰氨凝胶电泳PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸盐缓冲液PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸盐缓冲液PCRPOLYMERASECHAINREACTION聚合酶链式反应PDGFAHUMANPLATELETDERIVEDGROWTHFACTORA血小板【源性长因子APDGFEHUMANPTATELETDARIVEDGROWTHFACTOR0娅小板【源】生长因子BPEGPOLYETHYLENEGLYCOL聚乙二醇PKCPROTEINKINASCC蛋白激酶CRACERAPIDAMPLIFICATIONOFEDNAENDSCDNA末端快速扩增RTPCRREVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHAINREACTION反转录PCRSCFSTEMCELLFACTOR千细胞园子SCLHUMANSTEMCELTLEUKEMIAGENE干细胞白血病基因SDSSODIUMDODECYLSULFATET二烷基磺酸钠SSCSTANDARDSALINECITRATE标准柠檬酸盐缓冲液STATSIGNALTRANSDUCERANDACTIVATOROFTRANSCRIPTION信号转导子与转录激活子TGFAHUMANTUMORNECROSISFACTORRECEPTOR人肿瘤坏死因子ATGFAHUMANTRANSFORMINGGROWTHFACTORN转化生长因子ⅡTGPB1HUMANTRANSFORMINGGROWTHFACTOR8I转化生长因子B1TGFB2HUMANTRANSFORMINGGROWTHFACTOR目2转化生眭园子B2TNFRIHUMANTUMORNECROSISFACTORRECEPTORT55KD人肿瘤坏死因子受体ITNFRIIHUMANTUMORNECROSISFACTORRECEPTOR人肿瘤坏死因子受体III75KDATNFBHUMANTUMORNECROSISFACTORBB2MHUMAN82MIEROGLOBULIN人肿瘤坏死因子B02微球蛋白

简介：南京医科大学硕士学位论文人肾细胞构建生物人工肾小管治疗MODS猪的实验研究姓名毛慧娟申请学位级别硕士专业肾脏病学指导教师王笑云20050701南京医科大学硕士学位论文ALPM燧ASTBAKBSSBUNCKCLPCRRTCVVHDABDMS0EDTAELISAESRDHRPIL10MAPMODSPAC02PBSPTCRAD缩略语对照表ALKALINEPHOSPHATASEALANINEARNINOTRANSFERASEACUTERENALFAILUREASPARTATEARNINOTRANSFERASEBIOARTIFICIALKIDNEYBUFFEREDSALINESOLUTIONBLOODUREANITROGENCYTOKINECECALLIGATIONANDPUNCTURECONTINUOUSRENALREPLACEMENTTHERAPYCONTINUOUSVENOVENOUSHEMOFILTRAFIONDIAZOAMINOBENZENEDIMETHYLSULPHOXIDEETHYLENEDIAMINETETRAACETICACIDENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAYENDSTAGERENALDISEASEHORSERADISHPEROXIDASEINTERLEUKINLOMEANARTERIALPRESSUREMULTIORGANDYSFUNCTIONSYNDROMESARTERIALPARTIALPRESSUREOFCARBONDIOXIDEPHOSPHATEBUFFEREDSALINEPROXIMALTUBULEEELLBIOARTIFICIALRENALTUBULEASSISTDEVICE碱性磷酸酶丙氨酸氨基转移酶急性肾衰竭天门冬酸氨基转移酶生物人工肾缓冲盐溶液血尿素氮细胞因子盲肠结扎加穿孔连续性肾替代治疗连续性静脉静脉血液滤过联苯胺二甲基亚砜乙二胺四乙酸酶联免疫吸附试验终末期肾病辣根过氧化物酶白细胞介素一10平均动脉压多器官功能障碍综合征动脉血二氧化碳分压磷酸盐缓冲液肾近端小管细胞生物人工肾小管

简介：819612博士后工作总结作者井健指导小组俞炜源研究员黄培堂研究员黄翠芬研究员建站单位挂靠单位专业研究方向在站时间军事医学科学院生物学流动站军事医学科学院生物工程研究所生物化学及分子生物学溶栓帮蛋自质工程20005200211ABSTRACTPMUROKINASE佃MUK鄹I枷NSICPJASMJNO嬲LAC6VATORISAMAINBLLDOFT11ROMBOLY6CA蛸儿1N讲DERTODISSO|VETL】E口FOBLE直L】ORSI‘ICEFL弧SIDLAS化OCCLUSIO仉BI∞DE吣，DURIN窖FHE讲DOESSOFTLLLOMB0IVSIS“ALLFRIEFITMIINIHINCTIOIIAIMROMBOLYTICA窖EMW勰D嘲畦目NEDB越；ODOIITBESTNLDURAL妇OFN砒IVEPFOUKAINTT啦NATIVC卸6TH姗BOSISKGDWLYSGLYASFNPC伽TAININGPC删DC。WE6NISHCDTHEC蛐STNLC吐∞OFCHII血EIICMUTANTPMUKC∞诅INILLGⅡ忙KGDVNPEP6DEBYMEMEANSOFMOLOCULARSINLUIA￡IONANDMODELJNGTECHNIQUETHISMLL协NT阻DUKWITTLKGDW巾EPTIDCINS嘛D越IOE吣OF13争139AMINO笳ID枷ONG壬FINGLEDOMAINOFNATIVE舯砌K帅S舱MEDASKGDW田，UKTHEWBOLEL蛐G廿LOFKGDW巾MUKMU协NT鞠ENEW舔∞删妇I，喇WITH出EMCTHODOFMMPL争逝PLQ【T。DMIQUEKGDWPFOUKMULAL吐黛ENEWASCLO删LIL嘲AIIDTHENINTIODUCCDIINOTI心BACUIOVINLSEXPI℃蟠I彻VECTORBY量LL瑚OLOGY托OOM晡NA6伽T皓NX砌BINAMBACLDOVIN塔C砌面NG恤KGDW一邮UKMU协NT驽ENE、憎SSD优TED剐LDCC啦璐IP嗍IDIIL馨VECTOFDNAW勰PURIFIEDRECOMBI咖TVECLORDNACONTAININGMEKGDWPMUKGENEWASTMNSLB吐CDILITOTHEIN则OELLS19ASALKA珂OTICA邙麟I册H哦；LTHEⅡ瑚AMGCI峙W瑟INDL吲融卸DA单托骚OD蛔TBMO五F湖卿’DID蛐SDS。I，AGE鲫AJVS主SS110WⅨITB缸TLLEEX讲璐SCD删UCTOFKGDW口OUKMUTANT霉ENE啪S矗BOUT2∞矗0F洲饵。碗NOFINS。CTCELL111EC岫糟DERISTLCSOFCXP瞄SIONOFK册W一邮UKM咖毗嚣∞IⅡINSECTCEJLWE陀瑶翻期HJLEDB_YDEFECTI玎GTL】EFI晰NOJYLICAC6VI婶ALLDIMM珊啦SSAY缸DI疗BRENTOELJCULTURE6METHEEXDRESSOD删UCBOFMU协LIT驻NEWAS∞LLEC埘ANDPURIFIEDBYA伍N时CHR0咖1109IAPHYCOUPLEDWITHANTI刖KPOLYCLONAI蛐曲0DI鼯11虻MOIECULARWEI癣N，MANDMOIOCULAR班ABIL时OFKGDWDMUKⅢLITA咀WEMDETEMINODPI蹴IM雄毋_|C删叩TCSTSLLOWODTLLATKGDW乙舯UKCHILIL啪耐IIBITEDOB罚OUSAN矗PIAIEJCTA翻辨磐L“伽AC￡I耐FFTHEIC50V胡LICOFMN扭IIE瑾D晒NWASASSESSCD船96HMT|K劢FIMPLATEAS铋V既LLIBI删TH珊TTICKGDW0PMUKH船S扛OIIGFIB“肿LYTICACTIVITY粕DSPECIFICACTIVITVIS80J00IU7MGASCOM联U司WITHN砒IVE珥呔JK10脚12舢LU旆叠KGDW巾MUKCHJME哺H罄珈协岖AITOBEUSED勰ANOVELKINDOFMUH0缸噼TIO衄L曲加幽LYHC趔驻呲D嘶NGME缸A由删OFCEFE_BM吒ALDIOV；LSCUL珊’DIS豫SCONTHEOTL忙RSICIEWEAISOⅡLAKEILWESTI卿I0咀OFTHEEX讲℃SSI伽CONDI“0NOFKGDWP|OUKM咖T缗X忙JNE战，，JAS碑NBI唧“CEXPJRESSJ彻HOSTANDINN伽CDJPFOIEIN舄哪TBESISSYST锄F撕LAR翟ESCALE肿叫I蛇6∞N地KGDWP∞UK辨∞惴锄CCE鹤如IHCXP咒SSEDW孙∞NOCILPM橛N蹄删HESISSYSTEMANDJ【犯EXPIFESSED硝F0ILLCTWAS删IE‘LTHE嘶IIEDPM蕾EINE‘I澌LODACTIVECONFIO邢鲥伽AILDLLADSL姗譬廿LL砌BOI蜘CAC“VITY

简介：目的建立三色法流式细胞术检测T淋巴细胞内细胞因子的方法；探讨核因子ΚB在支气管哮喘患者T淋巴细胞表达TH1TH2类细胞因子Γ干扰素ΓIFN白细胞介素4IL4的调控信号传导中的作用。方法1正常人外周血在12肉豆蔻酰13乙酸佛波酯PMA、IONOMYCIN和MONENSIN存在的条件下在体外短期培养，进行细胞膜表面抗原和细胞内细胞因子染色，用流式细胞仪对淋巴细胞内细胞因子进行测定，并对分析方法中细胞膜表面抗体的选择和不同刺激时间对测定结果的影响等进行了探讨。2选取轻中度急性发作期哮喘患者20例，正常对照20例。正常对照组取外周血加入PMA培养。哮喘患者取外周血并分成2组培养。第一组加入PMA第二组同时加入PMA和核因子ΚB抑制剂二硫代氨基甲醇吡咯烷PDTC。将培养的外周血用三色法流式细胞术检测T淋巴细胞亚群。结果1选用不同的单抗和刺激剂的刺激时间不同，对实验结果有较大影响。2加入PMA培养的哮喘患者T淋巴细胞TH1，TH2，TH1TH2与正常对照组比较差异有显著性，且与同时加入PMA和PDTC培养的哮喘患者外周血T淋巴细胞组比较也有显著性。哮喘患者TH1细胞、TH1TH2较正常人明显降低，而哮喘患者的TH2细胞较正常人明显升高。同时加入PMA和PDTC培养的哮喘患者外周血T淋巴细胞组TH1细胞、TH1TH2较哮喘患者明显升高，TH2细胞明显降低。结论1流式细胞术是单细胞水平检测细胞内细胞因子的较为理想的方法；2细胞内细胞因子检测的影响因素较多，分析时需选择适当的测定条件；3T淋巴细胞活化后使淋巴细胞亚群改变可能是通过核因子ΚB来传导的。T淋巴细胞核因子ΚB信号传导途径的激活可能是哮喘的发病机制之一。

简介：1目录中文摘要2英文摘要4主要缩略语中英文对照表7前言9技术路线11材料与方法121材料122方法1321表达载体构建1322目的CDNA表达1923实验动物处理和样本收集1924探针的制备2225实验程序24试验结果29讨论36全文小结41参考文献42综述47附录主要混合液及培养基56致谢613胎，制备间期核片，用FISH检测DAZ3DNA是否能在间期核上复制；⑦收集2细胞胚胎，用RTPCR检测DAZ3CDNA是否能在胚胎细胞中转录。【结果】【结果】①质粒用质粒用APAⅠ和Ⅰ和NCOⅠ分别Ⅰ分别酶切酶切均可在相应位置见特异条带，说明DAZ3片断插入到PIRES2EGFP质粒的位置正确；②质粒质粒PCR用1％的琼脂糖凝胶电泳得到PCR产物为538BP，说明DAZ3片断正确插入载体中；③细胞脂质体转细胞脂质体转染72小时后观察转染的NIH3T3细胞，可见绿色荧光蛋白的持续表达，说明重组质粒构建成功并能在体细胞中表达；④精子转染后筛选计数精子转染后筛选计数筛选后的转染率有所提高；⑤精子精子PCR在精子样本中可见DAZ3DNA阳性条带，洗涤液样本斑点杂交结果阴性，排除了PCR阳性结果来自洗液污染的可能性；⑥FISH在精子头部、单细胞胚雄原核和2细胞胚两个间期核上观察到DAZ3阳性杂交信号；⑦RTPCR2细胞胚样本可见DAZ3CDNA特异条带。【结论】【结论】①重组质粒构建成功；②重组质粒可以在体细胞中表达；③外源性DAZ3基因能通过精子膜进入精子细胞并整合到精子基因组内；④经过筛选的精子转染率可以提高；⑤携带DAZ3基因的精子可与其正常的卵母细胞完成受精过程；⑥导入的DAZ3基因在早期胚胎细胞中能够随细胞分裂自我复制并表达；⑦本研究证实精子可以作为外源基因的载体；⑧本研究为DAZ3基因缺失所致男性不育的治疗提供了新的线索，并为男性避孕研究提供新思路。【关键词】【关键词】人DAZ基因；男性不育；复制与表达；金黄地鼠

简介：分类号651博士研究生学位论文Y762631单位代码11094学号20021042脐血源性间充质干细胞的生物学特性、向神经样细胞的分化及细胞移植治疗颅脑损伤的研究THESTUDYONTHEBIOLOGICALCHARACTERISTICSOFHUMANUMBILICALCORDBLOODDERIVEDMESENCHYMALSTEMCELLS，DIFFERENTIATIONINTONEUROCYTELIKECELLS，ANDTRANSPLANTATIONINTOEXPERIMENTALTRAUMATICBRAININJURYTOIMPROVENEUROLOGICALFUNCTION专业神经外科学导师栾文忠教授研究生陈镭天津医科大学二OO五年四月天津医科大学博J学位论文PBSLCAHSPGSPDGFMAPKDBCAN们PMMXPDELNGFRCRJFTBIHENSSPHOSPHATEBUFFEREDSALINELEUKOCYTECOMMONANTIGENHEPARANSULFATEPROTEOGLYCANSPLATELETDERIVEDGROWTHFACTORMITOGENACTIVATEDPROTEINKINASEPATHWAYDIBUTYRYLCYCLICAMPISOBUTYLMETHYLXANTHINEPHOSPHODIESTERASELOWAFFMITYNERVEGROWTHFACTORRECEPTORFIBROBLASTCOLONYFORMINGUNITSTRAUMATICBRAININJURYHAEMATOXYLINANDEOSINSTAINNEUROLOGICALSEVERITYSCOREPOINTS114磷酸盐缓冲溶液白细胞表面的白细胞兆同抗原硫酸已酰肝素蛋白聚糖血小扳衍生生K因子MAP激酶通路双丁酰环磷腺苷异甲基黄嘌呤磷酸二酯酶神经生长因子受体成纤维集落形成单位仓4伤性脑损伤苏术素伊红染色神经损伤严重程度评分

简介：江南大学硕士学位论文设计抗菌肽在大肠杆菌中的表达及其活性研究姓名韩晋辉申请学位级别硕士专业动物营养与饲料科学指导教师施用晖20060601江南大学硕士学位论文ABSTRACTMMMICROBIALPEPTIDESAREMICROMOLECULARP01YPEPTIDES砌CHHAVEBROADSPEC衄皿枷BIOSISAILDGENERALLYRESIDEINBIOSYSTEM111EMECHALLISILLSOFAN硒ACTE工IAIPEPTIDESARETO“LYDIFREREMF硒MANTIBIOTICSWHJCHIILLLIBITSYNTHESISOFMICROBE‘SBIOMACR0ⅡLOLECULE，SOANTIMICROBIALP印TIDEMAYBEANEW卸俩CROBIALAGENTCECROPINSISTHEBIGGEST胁ILYOFAILTIBACTERIALPEPTIDESITH硒MALLY900DQUAII斑SSUCHASWIDE锄TIILLICROBI甜SPEC仃UM，NOSIDEE腑CTSON舡LIMALSORPIANTS，ANDSIMPIES仉LCTUI℃HLPRESCNTCECROPINS’ANTIBIOSISMECHA血SMANDSTMCTUREFHNCDONREIA廿ONSHJ口KNOWLESS也ATRESTFICTTLERESEAFCHOF撕GHACTIV酊ANTIILLIC南BIALPEPTIDEBYREFBNLLINGS缸1LCTUREA11DRENEWDESIGNPROPHASEOFTLLISWORKHADDCSIGTLFOURANTIBAC矧ALPEPTIDESAMP一纠B／C／DLHATBASEDONTHECECROPINS’CONSERVEDSEQUENCEINTTLISTHESIS，AMPA倡／C仍ARECXPRESSEDIN脚厅ER耙矗缸CD疗BYGENEENGINE翻NGTECHNIQUE，锄TIINICROBIALACD、，I够OFEXPRESSIONPRODUCTIONAREASSAYED，611ALLYMES仃UCTL聃缸1CTIONRELATIONSHIPOFAMP一～_B，C／DAREI11IDA【LYS恤DIEDBYBIOILLFONNATICSTHE、VORK嘶LLPROVIDETECHLLICALDA芏AFORDESIGN8NDEXPRESSHIGLLERA曲VITYATLTIBAC锄A1PEPDDEIILFHTURCENGINEENGBACTERIAWASCOLLS眦TEDFOURPOLYPEPTIDESOFINTERESTWEREREVERSETR姐SLATED蛔TODNASEAUENCEBASEDON上强C向盯耙矗妇∞ZFBIASCODONSATAIMOFGETTINGT11EAⅡ’一A倡／C，D觚LGELLE，SEVEN50～70BPDNAMODELBASEDPRIMER舳GMELLTS肺RESYNⅡ1ESIZEDBYCHE面CALME吐10DPCRANLPLMCATIONRCSPECTIVELYIIGATE矗鹋M朋TSANDS谢TCHINRES订ICTIONENZYMESITE∞幻R，，肺阿DZ矽BYDESI印P血1ELAFTERREACTIONOFDIGESTION姐DLIGATION，MEI11TERESTGENE、VASCLONCDINTOVECTORPUCL9RECOMBINANTPLASMIDPUCAMPA／B／C／DWAS廿ANSFBMEDIMOCOMPETENTCELLUSINGCALCI啪CHLORIDEITWASCO划J彻EDATLASTTHATGENEOFINTERE5THADBEENSUCCESSFHILYDONEDJNTOPUCL9T11RO睁DNASEQUENCINGWJSUCCESS铷LYGETENGINEERINGBA曲面AJML09一A／B，C／DASSAYOFSDSPAGEGEIDECTR叩HORESISINDICATED也ATME缸IONPOLYP印TIDEWASEXPRESSEDUNDER也EINDUCDONOF口TG锄DPRESEILTEDWITHINCLUSIONBODYENGINEERINGBACTCRIAWEREIARGELYFENNENTBDI11OPTIM谊EDCONDITIONFEMLENTEDS纰CELLSWEREBROKENLLP诹MUHRASO岫DINCLUSIONBODIESAREINSEDILNENTAFTERCENTRIFUGALSEP埘CION2MUREAWASHED血CIUSIONBODY出ATCANREMOVEMOSTLYM锄BRANEPROTEMWHICHISINSURFKEOF血LUSIONBODYIILCL璐IONBODY、VASDISSOLVEDUSING6MGU趾IDINEHYDMCBL耐D酡MHY出OGENC王LLODDEANDADD抽GCYANOGENBROINIDETOSOLUTIONEXPRESSI。NPMDUCTIONWASREMOVEDNTER工11INALFUSIONPROTEJNAⅣ【PA，B／C／DAILTIBACTEALACTIVITYWASDETECTEDTHERESULTSHOWED也ATAMPAISINACTIVITY，AⅣ啤B／C，DAREAGAINSTE，CP，把如CD，FARCC25922，S甜加。门E妇卸矗F，B口F棚淞S“6R玎西，母掣吻拈CDCC螂鲫阳材SMIJLIM啪INLLIBITORYCONCEN廿ADONMICISII

简介：山东大学博士学位论文内源性洋地黄素在血管内皮细胞作用机制的比较蛋白质组学研究姓名邱洁申请学位级别博士专业内科学（心血管病）指导教师高海青20070317山东大学博I’学位论文内源性洋地黄素在血管内皮细胞作用的比较蛋白质组学研究博士研究生邱洁专业内科学心血管病博士生导师高海青教授中文摘要研究背景洋地黄药物作为治疗充血性心力衰竭的正性肌力药物，自WILLIAMWITHERING首次报道从植物中提取“洋地黄”用以治疗充血性心力衰竭以来，应用于临床已有200多年历史，对其作用机制的现代研究证实该类药物通过抑制NA10ATP酶NKA酶活性而发挥正性肌力作用，虽然不足以解释其治疗量与中毒量30％的重叠这一严重制约了其在临床广泛应用的重大难题，但迄今尚无可以替代该类药物的新型高效低毒的强心药物。研究者观察到洋地黄药物通过与NKA酶暴露在细胞外的结合位点相结合发挥强心作用，由此推测在体内也应当有内源性配基LIGAND。1961年DEWARDENER等首先发现扩容的动物尿钠排泄量增加提出该部分利钠作用由一种未知的体液物质调节。FISHMAN于1979年首次报道发现豚鼠脑组织内存在类似洋地黄样物质，次年GTUBER等从犬血浆中分离出能抑制NKA酶的相对低分子量物质，具有利钠、利尿作用，与地高辛抗体呈交叉性结合，在免疫学上类似洋地黄抗原性，称之为内洋地黄素ENDOXIN从此明确内源性洋地黄素ENDOGENOUSDIGITALISLIKESUBSTANCE，EDLS为具有洋地黄样生物活性的因子，是钠泵抑制剂和洋地黄受体的内源性递质。1991年HAMLYN确定该物质即为内源性洋地黄物质一哇巴因OUABAIN。在某些病理生理状态下如高血压、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭等，血浆EDLS水平发生异常变化，研究证明，EDLS的分泌异常参与这些心血管疾病的发病机制和病理生理过程，纠正这种异常可以预防和治疗这些疾病。因此，阐明EDLS的作用对明确高血压等心血管疾病的发病机制，寻找洋地黄药物的NKA酶之外的作用靶分子具有重要意义。EDLS畦巴因作为重要的心血管内分泌激素参与了原发性高血压、心力衰竭和QT间期延长综合征等重要心血管疾病的发生、发展。国际上学者研究业己

简介：中山大学硕士学位论文华支睾吸虫CSSCCRO基因的发现及其功能初步研究姓名赵玉利申请学位级别硕士专业病原生物学指导教师余新炳20060401赵玉利硕士学位论文中文摘要尽管有充分的证据表明，华支睾吸虫的感染是引发肝胆管癌的一个重要因素，但是至今仍缺乏明确的分子水平的实验证据；另一方面，华支睾吸虫是否存在与人鳞状上皮癌肿瘤相关基因相类似的基因，是否也具有与其相类似的作用都值得进一步探讨。研究目的从华支睾吸虫成虫CDNA文库中筛选出与人鳞状上皮癌肿瘤相关基因相类似的基因，探讨其与肝胆管癌发生、发展的关系，为华支睾吸虫感染引起肝胆管肿瘤提供分子生物学依据，同时丰富华支睾吸虫基因组学和功能基因组学研究。研究方法L华支睾吸虫CSSCCRO基因的发现和生物信息学分析从华支睾吸虫成虫CDNA文库测序后UNIGENE归并、拼接，获得与人鳞状上皮癌相关肿瘤基因相类似的基因，暂命名为CSSCCRO。测序、分析是否为全长基因，然后利用生物信息学分析软件对此基因的CDNA序列进行结构、性质和功能分析，包括核酸水平和氨基酸水平的同源性分析、以及推导的DSCCRO蛋白的理化性质及空间结构分析。2华支睾吸虫CSSCCRO基因克隆、表达和WESTERNBLOTTING鉴定21华支睾吸虫成虫CSSCCRO基因的扩增、克隆根据目的基因的ORF和原核表达质粒PET30A设计引物，PCR扩增CSSCCRO基因的CDNA全长编码区。限制性内切酶XHOI、ECORV双酶切空质粒PET30A矛DPCR产物，T4连接酶连接。用PCR、酶切及测序鉴定。22华支睾吸虫成虫CSSCCRO基因的表达和纯化将PET30A一CSSCCRO重组质粒转化的大肠杆菌BL21中表达，IPTG诱导后超声裂解破碎，最后用NINTAAGAROSE蛋白纯化柱纯化目的蛋白，核酸蛋白定量分析仪DU530BECKMANNU浓度。23华支睾吸虫成虫CSSCCRO蛋白的WESTERNBLOTTING鉴定

简介：广西医科大学硕士学位论文广西汉族人TCRCΑ基因575AG多态性与ANCA阳性血管炎临床病理分析姓名许佳申请学位级别硕士专业肾内科指导教师廖蕴华20070601独创性声明秉承学校严谨的学风与优良的科学道德，本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，不包含本人或他人已申请学位或其他用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切责任。论文作者签名多年伴日期电～6～8保护知识产权说明本人完全了解广西医科大学有关保护知识产权的规定，即研究生在校攻读学位期间，博士后工作人员、人才小高地工作人员在校工作期间，论文工作的知识产权单位属广西医科大学。本人保证在校期问和离校后，发表或使用论文工作成果时署名第一作者单位均为广西医科大学。学校有权保留论文，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。论文作者签名诲佳日期O‘一18

简介：●●●分类号聊弓密级单位代码10422学号沙口7／罗／圹∥1|I●T，厶蒙夕；孥硕士学位论文SHANDONGUNIVERSITYMASTER’STHESIS论文题目U形病喜雠缝爰们孑耕挑√舷膊动能丝千恸一6叫‘M溉朔腑曳漱锄训纠‘作者姓名专业导师合作导师艘上U鞋硪O／O年D岁月汐日么I觑L多●●●原创性声明本人郑重声明所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅；本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。保密论文在解密后应遵守此规定触新虢驻巡虚差上母嘲