简介：胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶在动物的许多生理过程中起着十分重要的作用，包括创伤修复，炎症反应，凝血反应，再生等功能。本文通过基因克隆RACE技术首次获得了仿刺参胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的全长CDNA序列，该序列含有1216BP碱基对，5’端有39BP的非编码区，3’端有355BP的非编码区。通过基因步移的实验手段得到了胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因包括内含子和外显子在内的DNA序列，该序列包括含有4个内含子序列和5个外显子序列。用原位杂交技术来检测胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶在不同组织中的表达，结果显示胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶在体壁，肠，呼吸树等组织中均有分布，其中在肠中的信号最强。用REALTIMEPCR技术分别检测胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因在不同组织的不同再生阶段的表达模式。结果显示在再生一小时内的体壁中，胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因呈现出短暂并明显的上调趋势，接着表达量下调，随着组织的再生，胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因表达量上调，最后达到正常水平。在肠和呼吸树中，胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因的表达量随着组织的再生呈现出上升趋势。但是在这些组织中胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因的表达量一直低于正常水平直到再生出新组织表达量恢复到正常水平。胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因在仿刺参不同再生阶段的表达量的变化表明其在再生过程中起着重要的作用。对仿刺参胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶基因在其不同再生过程中表达模式的研究对于阐明仿刺参再生调控通路和相关分子机制的有着重要意义。同时，对于进一步了解仿刺参苗种生产和养殖过程中吐肠的发生和防治及提高苗种成活率有着一定的应用价值。

简介：中山大学硕士学位论文斜带石斑鱼抗菌肽2的基因克隆、活性及其组织内表达姓名杨君宁申请学位级别硕士专业水生生物学指导教师何建国20050609杂交方法，检测抗菌肽一2在斜带石斑鱼各组织包括心，脾，脑，肾，肝，皮肤，鳃和肠等的表达分布，并初步研究注射免疫调节剂与抗菌肽表达量的时间依赖关系和浓度依赖关系。结果发现抗菌肽广泛存在于各组织中，尤其是在头肾、脾和肠中分布较多。从实验结果概括来说，斜带石斑鱼抗菌肽一2是一种潜在的可用于治疗和防御细菌感染的新型药物，而且它可以作为转基因鱼的候选基因去提高水产养殖的抗病能力。关键词抗菌肽斜带石斑鱼最低杀死浓度反向PCR原位杂交Ⅱ

简介：海洋微拟球藻MICRORNA剥序箍定及其转基目体系建立谨以此论文献给我的父母和老师一一陈常杰海洋微拟球藻MICRORNA测序鉴定及其转基因体系建立靴篡篓篆坪指导教师签字舀』L』二L甜靳锄胜荔‘LF蓼

简介：集美大学硕士学位论文若干大黄鱼性腺发育相关基因的克隆与表达姓名周鹏申请学位级别硕士专业水产养殖指导教师王艺磊20090612IICLONINGEXPRESSIONPATTERNSOFGONADRELATEDGENESFROMLARGEYELLOWCROAKERABSTRACTTOCLONETHEGONADSPECIFICGONADRELATEDEXPRESSEDGENESOFLARGEYELLOWCROAKERLARIMICHTHYSCROCEAANMALIZEDGONADCDNALIBRARYWASCONSTRUCTEDUSINGTHECOMBINATIONOFSMARTTRIMMERTECHNIQUESATOTALOF3961CLONESROMLYPICKEDFROMTHELIBRARYWERESINGLEPASSSEQUENCED2916UNIGENESWERECLUSTEREDFROMTHE3535HIGHQUALITYESTSEXPRESSEDSEQUENCETAGSTHECONTENTOFCDNALIBRARYWAS43106PFUMLTHERECOMBINANTPERCENTAGEOFTHENMALIZEDCDNALIBRARYWAS958THEPERCENTAGEOFUNIQUESEQUENCEOFTHELIBRARYWAS8249THEAVERAGELENGTHOFUNIGENESWAS355BPSEARCHINGGENBANKBYUSINGTHESENUCLEOTIDESEQUENCESINDICATEDTHAT1785ESTSSHOWEDSIGNIFICANTHOMOLOGYWITHKNOWNGENESINTHENCBIDATABASEAMONGTHE1785KNOWNGENESABOUT66SIGNIFICANTGONADRELATEDGENESWEREFOUNDACCOUNTINGF370OFTHETOTALUNIGENESSIXGONADRELATEDMICROSATELLITECONTAININGESTSWEREIDENTIFIEDFROMTHE129ESTSCONTAININGATOTALOF149MICROSATELLITESEXPRESSIONPATTERNSOF11GONADRELATEDHOMOLOGUESINTESTESOVARIESWEREEDFQUANTITATIVERELATIVETIMEPCRQRTPCRTHERESULTSSHOWEDTHATGENEENCODEDTESTISSPECIFICLRRPROTEINWASEXPRESSEDINTESTESBUTNOTOVARIESP005BASEDONTHEABOVERESULTSFULLLENGTHCDNASOFCYP19ACYP19BCYCLINB1CDC2UBE2DUBC9FROMTHELARGEYELLOWCROAKERWEREOBTAINEDBYUSINGSMARTRACEPCRRTPCRTHEFULLLENGTHCDNASARE1805BP2268BP1882BP1151BP798BP846BPRESPECTIVELYTHELENGTHSOFDEDUCEDPROTEINSEQUENCEOFTHESEGENESARE518500397303147148AMINOACIDSRESPECTIVELYTHERESULTSOFQRTPCRSHOWEDTHATTHEEXPRESSIONLEVELOFCYP19AINOVARYWASSIGNIFICANTLYHIGHERTHANINTESTISP001THEEXPRESSIONLEVELOFCYP19AINBOTHOVARYTESTISWASALSOMUCHSIGNIFICANTLYHIGHERTHANINOTHERGANSP001HOWEVERCYP19BHASLOWEREXPRESSIONLEVELSINGONADSHASHIGHEREXPRESSIONLEVELSINBRAINFEBRAINHYPOTHALAMUSSPLEENLIVERTHEHIGHESTEXPRESSIONLEVELINBLOODCYCLINB1CDC2WEREEXPRESSEDTHEMOSTINGONADSTHEEXPRESSIONLEVELINOVARIESISSIGNIFICANTLYHIGHERTHANINTESTESP005UBE2DWASMOSTEXPRESSEDINSPLEENGONADSTHEEXPRESSIONLEVELOFUBE2DINTESTISISSIGNIFICANTLYHIGHERTHANINOVARYTHE

简介：点击查看更多低聚木糖对草鱼非特异性免疫功能及免疫相关基因表达的影响.pdf精彩内容。

简介：南京师范大学博士学位论文四种重要海洋双壳类（BIVALVE）群体遗传结构与多样性研究姓名陈淑吟申请学位级别博士专业动物学指导教师许晓风20090524摘要2、PCR扩增16SRRNA基因片段的序列长度为450BP，分析群体问的系统发生关系，得到与ITS2系统树相一致的结果1不包括长乐群体在内的其它群体间的遗传距离为00“0007；2长乐群体与其它几个群体间有明显遗传分化，以线粒体的分子钟进化速率每百万年2％为标准BROWNETA1，1979，群体的分化时间在333MYR以前；3群体问的遗传距离D00770081，序列的核苷酸差异度为667％。依据这两种序列的分析结果，从资源的保护与利用上长乐群体与北方群体应分别作为不同的管理单元；依据与其它相关研究分析比较，推测长乐群体可能为一个地理亚种；研究表明ITS2序列作为西施舌群体遗传结构的分子标记是可行的。二、毛蚶、文蛤及四角蛤蜊的微卫星SIMPLESEQUENCEREPEATS，SSR标记筛选及群体遗传多样性分析1、毛蚶的SSR筛选与群体遗传多样性研究结果1共得到阳性克隆29个，其中有24个重复次数在5次以上的微卫星序列，除探针中使用的CA及GA重复外，还得到CG重复序列，其中CAN类型最多，四核苷酸重复有TATC和TTTC；2获12对多态性微卫星引物标记，GENBANK登录号为EU483140EU483151；3PCR扩增毛蚶江苏群体，分析得至OJ12个位点的多态信息含量PIC普遍很高，只有N263位点的PIC值较低PICO342，其它位点的PIC值均大于050619～O926，位点的平均等位基因数为124，群体的观察杂合度％的范围0182“O917，期望杂合度协为04220947。4用GENEPOP软件分析表明各位点没有存在连锁不平衡LD，有5个位点偏离哈迪一湿伯格平衡HWE，经检验这些偏分离均是由于无效等位基因引起的杂合子缺失所致。5用这些多态性引物跨种扩增了文蛤、四角蛤蜊及西施舌等3种海洋经济贝类，其中有7对引物得到扩增产物。2、文蛤SSR的研究结果1共得到49个重复次数在5次以上的微卫星序列，两核苷酸重复的类型有CA、GA及CG等3种重复序列类型，四核苷酸重复类型有14种，其中TACAN的重复次数达100；2挑选、设计16对引物，PCR扩增共得到12对有多态性，GENBANK登录号为FJ232978一FJ232989；3扩增文蛤江苏自然群体，结果表明各位点的PIC值普遍很高，只有WG347位点的PIC氐于05PICO42，位点的等位基因数在4“一16之间，群体的％为0154～O773，玩为0486～0843；4软件分析表明这些位点间没存在LD，有5个偏离HWE，P值Ⅱ

简介：⑨研究生学位论文大型海藻孔石莼对赤潮微藻克生作用的实验研究及其克生物质的分离与鉴定_R自盒敢_T雌董双林教摄壬长云截授十M_一’N女_日_I螋墨垫N普F日_唑曼中国海洋大学大型海藻孔石莼对赤潮微藻克生作用的实验研究及其克生物质的分离与鉴定一摘要藻ALEXANDRIUMTAMARENSE生跃的克生作用，并检验了大藻培养水过滤液对这两种赤潮微藻的作用。建立了分隔共培养系统以排除大藻对两种赤潮微藻生长的直接接触抑制作用，证明了克生物质的存在。研究了两系孔石莼对赤潮异弯藻的短期杀藻作用并得出了赤潮异弯藻在两系孔石莼作用下的细胞溶解率。共存实验结果表明，两系孔石莼的新鲜组织和干粉末对赤潮异弯藻和亚历山大藻的生长均有强烈的抑制作用，在较高浓度下还能完全杀死赤潮异弯藻细胞。而两种微藻在一次性和半连续大藻培养水过滤液添加方式下生长都没有受到明显抑制，表明两系孔石莼所分泌的克生物质容易降解；在干、鲜重相当时，两系孔石莼新鲜组织比其干粉末更能有效地抑制两种微藻的生长，表明大藻新鲜组织内克生物质的连续分泌是有效抑制两种赤潮微藻生长的关键。2子L石莼和缘管浒苔对海洋原甲藻生长的克制作用利用共存培养系统研究了不同初始浓度的两种能形成藻华的大型绿藻孔石莼ULVAPERTUSA和缘管浒苔ULVALINZA新鲜组织和干粉末对赤潮微藻海洋原甲藻PROROCENTRUMMICANS生长的克生作用，并检验了大藻培养水过滤液对这种赤潮藻的作用。另外还研究了海洋原甲藻对这两种大型绿藻生长的作用。初步研究了这两种大型绿藻的蒸馏水及四种有机溶剂甲醇、丙酮、乙醚和氯仿抽提物对海洋原甲藻的杀藻作用，以证实这两种大型绿藻组织中有克生物质存在。共存实验结果表明，两种大型绿藻的新鲜组织和干粉末对海洋原甲藻的生长均有强烈的抑制作用，并且在较高浓度的大藻作用下，海洋原甲藻完全死亡。海洋原甲藻在一次性大藻培养水过滤液添加方式下生长没有受到明显抑制，而在半连续添加方式下，其生长受到了显著抑制。表明这两种大型绿藻所分泌的克生物质容易降解；并且其新鲜组织内微量克生物质的连续分泌是有效克制海洋原甲藻生长的关键。相反，海洋原甲藻对这两种大型绿藻的生长没有明显的作用。这两种大型绿藻的蒸馏水与甲醇抽提物对海洋原甲藻的生长有强烈的抑制作用，而其他三种极性较低的有机溶剂抽提物对海洋原甲藻的生长没有明显的作用，表明这两种大型绿藻组织内所含有的克生物质具有较高的极性。3无性系孔石莼组织提取物对三种赤潮藻的生长抑制作用

简介：；』HH照窒盟⑩西北农林针教大学2007届攻读硕士学位研究生学位毕业论文三疣梭子蟹线粒体DNA多态性研究学科专业盔量生物堂研究方向韭圭塞塑量篮造篮研冤生至塞莲指导教师型尘挂教授合作指导教师丝捆照副班窒虽完成时间21QZ生且十捌陕日橱墟STUDY0NPOLⅢOI心HISMOFMITOCHONDIUALDNAFROM尸次丁UⅣ【胳TRJTUBERCULATUSABSTRACTTHISEXPEREMENTISSTUDYONTHEPOPULATIONDISTRIBUTIONOFPORTTMASTRITUBEREULATNSALONGCHINASHORESNESAMPLESCOMEFROMDANDONG，YINGKOU，LAIZHOUQINGDAO，LIANYUNGANG，NINGBO，BEIHAIANDTHESAMPLEISWILDINDIVIDUALSSTUDY011PARTICALSEQUENCEOFMTDNA16SRRNACYTBANDDLOOP，WECALLRESEARCHTHEGENETICSTFLLCTUREANDGENETICDIVERSITYOFPORTUNUSTRITUBERCULATUSINTHECHINASEAALLTHESERESULTSPRESENTABASISTOTHECONSERVATIONANDUTILIZATIONOFGENETICDIVERSITYOFPORTUNUSTRITUBERCULATUSTHEGENOMICDNASEQUNENEEW驰EXTRACTEDBYHIGHSALTSMETHODAPPLYINGPRIMERPREMIER50TODESIGNPCRPRIMERANDSELECTEOFPOLYMORPHICPRIMERSTOTHREEMITOCHONDRIALDNAGENEFRAGMENTS16SRRNACYTHANDDLOOPTHENTHERESULTSOFPCRWERESEQUENCEDALIGNMENTOFTHERESULTSOFPCRWASDONEBYCLUSTALX183PACKAGEEVOLUTIONARYDISTANCESWERECALCULATEDBYUSINGKUIMURA2PARAMETERDISTANCEMODELOFMEGASOFTWAREPACKAGEVERSION31ANDPHYLOGENETICTREEWASCONTSTRUCTEDBYNEIGHBERJIONINGMETHOD1000SAMPLESWERECHOSENRANDOMLYTOCACULATETHEBOOTSTRAPVALUEFOREVALAUATINGTHECONFIDENCELEVELOFPHYLOGENETICTREEHAPLOTYPCDIVERSITYHNEITAJIMA1981ANDNUCLEOTIDEDIVERSITY∽NEI，1987WERECALCULATEDBYUSINGTHEDLLASPSOFTWAREVERSION353TOEVALUATETHEGENETICDIVERSITYIN7POPULATIONSOFPORTUNUSTRITUBERCULATUSINORDERTEFLECTTHEGENETICDIFFERENTIATIONBETWEENANDAMONGPOPULATIONS，ANALYSISOFMOLECULARVARIANCEAMOVAEXEOFFIERETAL。1992WASDONEBYARLEQUINSORWATCPACKAGEVERSION2甜SCHNEIDERETA120001A514BPLENGTHOF16SRRNAGENEFRAGMENTWASOBTAINEDTHEREWASNODIFFERENTAMONGINDIVIDUALSANDTHEREWASNODIFFERENCEBETWEENINDIVIDUALSTHEPHYLOGENETICTREEBASEDONPORTUNUSTRITUBERCULATUSAND42RELATEDSPECIESWASSETUPBYNJMETHODTHERESULTOFCLUSTERISCONSISTENTWITHTRADITIONALMORPHOLOGICALCLASSIFICATION2A644BPLENGTHOFCYTBGENEFRAGMENTWASOBTAINEDONLYTWOTRANSFORMATIONSITES3A617BPLENGTHOFDNAFRAGMENTWASOBTAINEDSEQUNENCEANALYSISSHOWEDTHESEQUENCEOFTHE48INDIVIDUALSWITHEACHOTHER，80VAILATIONSITESWASOBSERVED，OFWHICHTHERE6INSERTIONSITES22TRANSITION／TRANSVERSIONSITESTHERANGEHERTEROZYGOSITYVALUEOFLOCAL

简介：海南大学硕士学位论文杂色鲍微卫星标记的开发及其遗传模式分析姓名王芳申请学位级别硕士专业水产养殖学指导教师王爱民王嫣20090510杂色鲍微卫星标记的开发及其遗传模式分析ABSTRACTIT’SWELLKNOWNTHATHALIOTISDIVERSICOLO，．ISAKINDOFCOMMERCIALABALONEFARMEDALONGTHESOUTHEASTCOASTOFCHINA,NEVERTHELESS，THEGERMPLASMOFWHICHHASBEENLATELYDEGENERATEANDVULNERABLETOADVERSITYTHANKSTOLONGTERMARTIFICIALINBREEDING。THEREFORE，ITSEENLSIMPERATIVETOAMELIORATEGENETICBREEDINGWITHMOREPOWERFULAPPROACH．NODOMESTICSTUDYABOUTGENETICDIVERSITYOFH．DIVERSICOLORBYMEANSOFMICROSATELLITEHASEVERBEENREPORTEDTHUSFAR．THEGOALOFTHISRESEARCHWASTOIMPLORETHEGENETICDIVERSITYOFH．DIVERSICOLORINMOLECULARLEVELANDLATERSERVESASGROUNDWORKFORGERMPLASMIMPROVEMENT．LABORATORYFOCUSEDONSCREENINGMICROSATELLITEPRIMERSANDANALYZINGGENETICSTRUCTUREAMONGHDIVERSICOLORPOPULATIONSINORDERTOCAPTURESOMESSRPRIMERSASWELLASTHEOPTIMUMAMPLIFICATIONCONDITIONTHATSUPPLIESFEASIBLESSRMARKERSANDREFERENCEFORFURTHERGENETICBREEDINGOFH．DIVERSICOLOR．1．PRIMERSCREENINGTHEMIXEDDNATEMPLATEOF衄DIVERSICOLORWASEMPLOYEDTOSCREEN83PAKSOFSSRPRIMERSANDOPTIMIZETHECONDITIONOFREACTION．ASARESULT，80PAIRSOFUTILIZABLESSRMARKERSHADCOMEAVAILABLEFORUSE．THREEPOPULATIONSWITH30ABALONEINDIVIDUALSEACHGATHEREDFROMSANYA,BEIHAIANDLINGGAOWEREAMPLIFIEDUNDERTHEOPTIMALREACTIONCONDITIONOF80PAIRSOFSSRMARKERSJUSTTOYIELD66PAIRSOFVALIDMICROSATELLITE10CI．2．ANALYSISONPOPULATIONGENETICSTRUCTURE111EAVERAGE嫱OFTHREE豆DIVERSICOLORPOPULATIONSOFVARIOUSGEOGRAPHICALBACKGROUNDSWAS0．1076WITHINTERMEDIATEGENETICDIFFERENTIATION．THEAMOUNTOFALLELESFROMSANYA,BEIHAIANDLINGGAOPOPULATIONSWERE3．6，3．7AND3．6RESPECTIVELY,ACCOMPANIEDBYEXPECTEDHETEROZYGOSITYHE0．45614，0．48423AND0．49343ASWELLASOBSERVEDHETEROZYGOSITYHO0．39647，0．40000AND0．40404．THEDATAMENTIONEDABOVEWASMEANINGFULTOMONITORINGGENETICDIVERSITYOFH．DIVERSICOLOR,MEANINGTHATALL3POPULATIONSWEREWELLOFFFORTHETIMEBEINGAND，MOREOVER，APPROPRIATESSRLOCIFORGENETICDIVERSITYRESEARCHHADBEENDETECTEDBYVIRTUEOFCONTRASTIVEANALYSIS．3．PATTERNSANALYSISOFFAMILYINHERITANCE2FAMILIESOFDIFFERENTYEARSINTHESAMEFARMWERESELECTEDTOSCREEN80UTILIZABLEMICROSATELLITELOCIVIAPARENTSTOATTAIN16EXCELLENTLYAMPLIFIEDLOCI．INANALYSISOFGENETICPATTERNSOFTWOFAMILIES，ITWASSHOWNTHATTHEREWERETHREELOCIHUHD19，HUHD34ANDHUHD35INFAMILYNANDTWOLOCIHUHD40ANDMM57INFAMILYZ，OFWHICHTHEPARENTSWERECHARACTERIZEDBYPOLYMORPHISMANDTHEOFFSPRINGFOLLOWEDTHERULEOFCODOMINANTINHERITANCE．MEANWHILESOMESSRLOCITHATARE。NOTSUITABLEFORFAMILYANALYSISWEREALSOFOUND．DUETOGENERATIONSOFINBREEDING，ADOWNWARDTRENDONHETEROZYGOSITYOFABALONECULTUREDINTHEFARMWASOBSERVEDBYN

简介：褶纹冠蚌CRISTARIAPLICATA是我国重要的“淡水育珠蚌”之一，由于褶纹冠蚌容易感染蚌病，给其育珠能力产生了较大的影响。本文对褶纹冠蚌Α2巨球蛋白基因的进行了克隆，并对其部分序列进行了表达。根据Α2巨球蛋白基因ALPHA2MACROGLOBLIN，Α2M序列同源性资料，利用简并引物RTPCR、PCRWALK和5RACE和3RACE方法克隆出褶纹冠蚌Α2M全长。该基因全长5621BP，其中编码区5226BP，5’端不翻译区32BP，3’端不翻译区363BP含PLOYA尾31BP。基因序列开放阅读框编码1741个氨基酸，其中前16个氨基酸残基为信号肽序列，成熟蛋白含1725个氨基酸残基，分子量为195KDA，等电点为512，并含有7个NLINK的糖基化位点。褶纹冠蚌与其它动物Α2M基因一样含有三个功能区诱饵区BAITREGION，内部硫酯键INTEMALTHIOLESTER和受体结合区RECEPTBINDINGDOMAIN。经序列比对和系统发育树分析表明褶纹冠蚌与三角帆蚌HYRIOPSISCUMINGII和栉孔扇贝CHLAMYSFERRARI的Α2M基因具有非常高的同源性。利用RTPCR分析检测Α2M基因在褶纹冠蚌不同组织的表达情况，结果发现Α2M仅在血细胞中有表达，而在外套膜、闭壳肌、肝胰腺和性腺中没有表达。注射嗜水气单胞菌6，12，24H后，褶纹冠蚌体内Α2M的表达水平有一定量的升高，证明Α2M是褶纹冠蚌基础免疫系统中的重要组成部分。选择褶纹冠蚌Α2M基因包含有受体结合区片段的第11381606氨基酸设计含有酶切位点的表达引物，构建重组表达质粒，经过IPTG诱导表达，利用SDSPAGE分析表达产物。结果表明重组的Α2M在大肠杆菌ESCHERICHIACOLIROSETTAGAMIDE3中获得了表达，产物为69KDA的融合蛋白。

简介：THERESEARCHOFMOLECULARGENETICSABOUTCARASSIUSAURATUSINQIHERIVERBYISSRANDCYTBADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYGAOLIXIASUPERVISORPROFLIXUEJUNMARCH，2011摘要淇河鲫CARASSIUSAURATUSINQIHERIVER属鲤形目CYPRINIFORMES，鲤科CYPRINIDAE，鲫属CARASSIUSYAROCM，产于河南淇河，是天然三倍体雌核发育鲫鱼。淇河鲫生长快、味道美、效益高，具有良好的丌发前景。因淇河鲫这些独特的特性，对淇河鲫分子遗传学和进化遗传学等方面的研究成为众多学者感兴趣的课题。本研究利用ISSR和C、舳技术对淇河鲫和其他野生鲫鱼群体进行遗传多样性和遗传距离的分析，旨在探讨淇河鲫的遗传进化和其他近缘种的亲缘关系。以期为淇河鲫的种质资源和遗传育种提供理论依据。1淇河鲫和2野生鲫鱼群体遗传多样性的ISSR分析应用ISSR技术对淇河鲫、金堤河鲫、沁河鲫3个群体进行遗传多样性研究。结果表明1筛选8个引物共得到94个扩增位点，其中多态位点82个，多念位点百分率8723％。2POPGENE分析结果，淇河鲫群体的遗传多样性水平耷H对较低，尸PB6170％，H02036，／03085。33鲫鱼群体问的遗传分化系数GSR01303，基因流氓33359。表明3个鲫鱼群体的遗传分化尚未达到种群的分化水平。4金堤河鲫和沁河鲫群体间遗传距离较近，淇河鲫有一定的遗传分化，形成了较稳定的、独立的遗传结构。2淇河鲫和8野生鲫鱼群体及其近缘物种鲫鱼的CYTB遗传分析用细胞色素BCYTB基因特异性引物，对淇河鲫和另外8种野生鲫鱼群体的线粒体C灿基因进行PCR扩增和双向测序。9种鲫鱼群体均得到序列一致的CYTB基因全序列，长度约为1140BP。除九鲤湖鲫和大塘港鲫外，淇河鲫与另6群体鲫鱼的CYTB基因序列几乎没有发生变异。淇河鲫T、C、A、G的含量分别为291％、279％、286％和144％，AT的含量577％明显高于GC的含量423％，除九鲤湖鲫外，淇河鲫与8群体鲫鱼CYTB基因序列的碱基组成相差不大。淇河鲫CYTB基因序列显示出较明显的碱基偏倚，其中G的含量较低，在CYTB基因全序列中仅占144％，在密码子的第L位上仅为93％，其次是第3位点为14O％，第2位点基本不偏倚，另8群体也表现出这一特征。邻接法构建的分子进化系统树表明，淇河鲫与普通鲫鱼的亲缘关系最近，与萍乡肉红鲫的距离次之，与日本银鲫、希腊银鲫、日本兰氏鲫和捷克兰氏鲫的距离较远，与黑鲫的距离最远。

简介：分类号UDC博士学位论文密级斜带石斑鱼TLRL、TLR2和MYD88基因的克隆与免疫应答研究论义答辩日期韦友传答辩委员会主席论文评阅人学位授予日期邺础口一铀错妒∥一广西大学学位论文原创性声明和学位论文伎用授权说明髓一一学位论文原创性声明，本人声明所呈交的学位论文是在导师指导下完成的，研究工作所取得的成果和相关知识产权属广西大学所有。除已注明部分外，论文中不包含其他人已经发表过的研究成果，也不包含本人为获得其它学位而使用过的内容。对本文的研究工作提供过重要帮助的个人和集体，均已在论文中明确说明并致谢。论文作者签名黼莎∥多月胛学位论文使用授权说明本人完全了解广西大学关于收集、保存、使用学位论文的规定，即本人保证不以其它单位为第一署名单位发表或使用本论文的研究内容；按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本；学校有权保存学位论文的印刷本和电子版，并提供目录检索与阅览服务；学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文；学校可以公布论文的部分或全部内容。请选择发布时间圈面时发布口解密后发布保密论文需注明，并在解密后遵守此规定渺一吼扣钳厶

简介：全日制硕士学位论文湛江港近江牡蛎中碳氮同位素时空分布及其对无机氮响应的初步研究硕士研究生指导教师学位类别学科研究方向培养单位授予学位单位论文提交日期白富进孙省利教授农学渔业资源渔业生态环境水产学院广东海洋大学2010420LILLLILLIIIILLLLIIILLLL111111ILLL、Y1806111CLASSIFIEDINDEX9311SECURITYCLASSIFICATIONUDC573SECURITYPERIODDISSERTATIONFORTHEMASTERSDEGREEPRELIMINARYSTUDYTHESPATIALANDTEMPORALDISTRIBUTIONOFCARBONANDNITROGENISOTOPEINOSTREARIVULARISGOULDANDTHERESPONSETOINORGANICNITROGEN，ZHANJIANGHARBORCANDIDATESUPERVISORSPECIALITYRESEARCHFIELDUNIVERSITYSUBMISSIONDATEBAIFUJINPROFSUNSHENGLIAGRICULTUREFISHERYECOLOGYENVIRONMENTGUANGDONGOCEANUNIVERSITYAPRIL202010

简介：温州医学院硕士学位论文中国闽浙地区香鱼线粒体基因组分析及遗传多样性研究姓名李娜申请学位级别硕士专业遗传学指导教师陈少波管敏鑫20080501温州医学院硕士学位论文2香鱼线粒体基因组全长16542BP，基因排列顺序和其他脊椎动物的一样。包括13个多肽基因，2个RRNA基因，22个TRNA基因以及一个非编码区。3与日本香鱼MTDNA全序列比对后发现，在总长16542BP的序列中，存在111个变异位点。其中70个位点上存在固定的碱基变异，41个位点为非固定变异。除了ATPASE8基因外，其余12个蛋白基因均存在变异。4预测了22个TRNA的二级结构。所有的TRNA的二级结构都具有标准的三叶草型，除了TRNAS。。AG、R。TRNAS8“AGY’的二级结构中，反密码子臂比其它TRNA的短，只由3个碱基对组成。5，CYTB基因的核苷酸多样性7C为000028，平均核苷酸差异K为032258，单倍型多样性HD为O32300。控制区序列的兀为000199，K为170323，HD为081075。结论1蛋白的多序列比对结果表明，CYTB、细胞色素C氧化酶复合物亚单位的保守性比较高。而ATP合酶亚单位、NADH还原酶亚单位的保守性较低。2中国香鱼和日本香鱼已经产生了一些遗传差异。一些固定变异位点，可以作为区分日本香鱼和中国香鱼的分子标记。3从闽浙地区香鱼线粒体CYTB基因和控制区序列得出的该地区香鱼的遗传多样性水平很低。我们应该加大对香鱼的保护力度。关键词香鱼；线粒体基因组；细胞色素B基因；控制区；遗传多样性

简介：分类号UDC密级学校代号11845学号2111006059广东工业大学硕士学位论文工学硕士水葫芦铵转运蛋白基因的克隆及表达分析李园枚指导教师姓名、职称值明龌教授企业导师姓名、职称无专业或领域名称盒晶科堂学生所属学院轻工生匕工堂院论文答辩日期2Q13生5目21目摘要摘要氮素是生物体内蛋白质、氨基酸等多种物质的组成部分，是植物生长最重要的矿质元素之一。氮素缺乏是农作物生长过程中存在的普遍现象，因此，大量施用氮肥是提高农作物产量的主要手段，据统计全球每年氮肥施用量约1亿吨，由此带来的资源浪费、环境污染等问题非常严重。目前，提高农作物氮素利用率的方法主要通过改进施肥方式及作物轮作等手段来实现，但并未从根本上解决作物氮素吸收率低下及大量施肥所带来的问题。大家都知道植物氮素的吸收利用与其自身基因有关，相关的铵转运蛋白主导着植物对外界环境中铵态氮的吸收，如果找到一种高效氮素吸收基因，并结合基因工程技术则很可能实现作物氮素吸收率的提高。随着工农业的发展，水体富营养化日益严重，水体氮磷营养盐过度积累，造成沉水植被衰退和消亡，水生植物群落结构趋向单一化，水生生态环境失去平衡。水葫芦具有过度吸收氮磷营养元素的特点，研究表明利用水葫芦进行水体修复可以降低富营养化水体营养盐浓度，提高水体透明度，提高水体中溶解氧含量，为沉水植被的生存创造有利的环境，能起到明显改善水质的效果。对水葫芦氮素吸收机理的研究可以从分子水平上揭示水葫芦进行水体修复的机制。水葫芦因其超强的繁殖能力，能在适度适宜的各种水体中旺盛生长，带来一系列的经济、环境问题，目前很多物理、生物防治方法似乎都不怎么凑效，若从水葫芦的营养代谢出发对水葫芦氮素吸收机制深入研究，从而有效控制水葫芦的生理生化状况，也不失为一条防治水葫芦的新途径。本文基于水稻、小麦等植物中铵转运蛋白AMT，AMMONIURNTRANSPORTER基因保守序列，以水葫芦根部RNA为模板经过两步法RTPCR法扩增出水葫芦根部铵转运蛋白基因的保守序列片段，再经RACERAPIDAMPLIFICATIONOFCDNAENDS法，克隆了水葫芦中第一个完整的铵转运蛋白基因EICHHORNIACRASSIPESAMMONIUMTRANSPORTER，ECAMT。ECAMTCDNA全长1600BP，共编码501个氨基酸，软件预测其具有9个跨膜域，与小麦等植物具有较高的同源性，约达80％。通过BLAST分析及进化树构建可矢IECAMT属于植物AMTL。将利用高保真酶扩增的ECAMT全长基因连接到穿梭质粒PYES2，然后将该