简介：河南工业大学硕士学位论文三氯氧磷辅助下亮氨酸寡肽的合成、分离与性质姓名汤丽娜申请学位级别硕士专业应用化学指导教师卢奎20060501ABSTRACTOLIGOPEPTIDESCARLACTASDRUGORPRECURSORSOFDRUGBECAUSEOFTHEIRSTRONGBIOACTIVITYWHICHHASGAINEDSIGNIFICANTATTRACTIONINTHISTHESIS，THEREACTIONOFSELFASSEMBLYINTOLEUCINEOLIGOPEPTIDESFROML1EUCINEWITHTHEASSISTANCEOFPHOSPHORUSOXYCHLORIDEWASSTUDIEDBYELECTROSPRAYIONIZATIONMASSSPECTROMETRYESIMSTHERESULTSSHOWEDTHATTHEREACTIONSPEEDINCREASEDANDTHELENGTHOFPEPTIDESGOTLONGERASTHEPOLARITYOFSOLVENTSANDTHEREACTIONTEMPERATUREINCREASED；ASTHETIMEPROLONGED，THELENGTHOFPEPTIDESGRADUALLYINCREASEDBESIDES，CYCLOPEPTIDESFORMATIONTHROUGHDEHYDRATIONOFLINEARPEPTIDESWEREFOUNDASTHETEMPERATUREHEIGHTENED，ESPECIALLYWHENREFLUXEDACCORDINGTOTHEABOVERULES，ALEUCINEOLIGOPEPTIDESLIBRARYMAINLYCONTAININGLEULEU，LEULEU1EU，ANDLITTLELEULEULEULEUWASSYNTHESIZED，ANDTHESUITABLECONDITIONSWERETHETEMPERATURE50℃，THESOLVENTDIOXANE，REACTIONTIME3HTHERULEOFFRAGMENTATIONPATHWAYOFLEUCINEOLIGOPEPTIDESINPOSITIVEESIMSWASLEUCINEOLIGOPEPTIDESWERESUSCEPTIBLETOCRACKANDFIRSTLOSTWATERTHENLOSTCOORLEUCINERESIDUE，ORLOSTLEUCINEDIRECTLYWHICHWASTHETYPICALCHARACTERISTICOFBTYPEFORPEPTIDES，ANDTHERESULTSALSOCONFIRMEDTHEREACTIONPRODUCTSOFL1EUCINEANDPHOSPHORUSOXYCHLORIDEWERELEUCINEOLIGOPEPTIDESTHESEPARATIONMETHODSFORTHELEUCINEOLIGOPEPTIDESLIBRARYWERERESEARCHEDBYUSINGRPHPLC，PURELEULEUANDLEULEULEUWERESEPARATEDUNDERTHEOPTIMIZEDCONDITIONS，ANDTHESTRUCTUREOFLEU1EUWASCHARACTERIZEDBYIR，1HNMR13CNMRBESIDES，LEULEUWASPREPAREDBYUSINGFLASHCHROMATOGRAPHYUNDERTHEGROPEDSEPARATIONCONDITIONSTHEWEIGHTOFPRAPAREDLEULEUWAS2521MG，ANDTHEYIELDWAS22％BYUSINGUVVIS，THECOORDINATIONBETWEENLEULEUANDTRANSITIONALMETALIONSCU2，MN2，ZN2WERESTUDIED，ANDTHEINFLUENCEOFPHVALUE，TEMPERATUREANDTIMEONCOORD【INATIONWEREDISCUSSED，THERESULTSWERETHECOORDINATIONBETWEENLEULEUANDCU“WASMOSTSTRONG，THEREACTIONSPEEDWASFASTEST，ANDTHEBETTERPHVALUERANGEWAS60100THECOORDINATIONRATIOWAS1LANDTHESTRUCTUREOFTHECOMPLEXWASSPECULATED；THECOORDINATIONBETWEENLEULEUANDMN2ORZN2WERESIMILARBOTHWEREALITTLEWEAKERANDTHEREACTIONSPEEDWASSLOWTHESTABLECOMPLEXCOULDBEFORMEDWHENREACTEDFOR12HUNDER30“CANDTHECOORDINATIONLL

简介：江苏大学硕士学位论文基于近红外光谱分析的培养基中蔗糖含量的无菌检测及应用姓名宋艳娇申请学位级别硕士专业生态学指导教师吴沿友20100609江苏大学硕士学位论文系数为0988，逼近裸露组的17336和5636％，达到了实验的检验标准。用此模型对移栽植物后的培养基进行验证，预测均方根误差和相对平均误差分别26239和87622％，相关系数为0966，得到了比较好的检验效果。分别利用近红外光谱分析技术和图像处理法对组培过程中培养基蔗糖含量和组培苗的质量进行无菌动态监测，把组培苗生长的质量和对培养基中蔗糖的消耗结合起来对组培苗的生长状况进行分析。结果显示在接种后初期生长阶段，植物量小的组培苗对蔗糖的平均消耗速率在15％30％之间，要明显大于植物量大的组培苗4％7％，暗示着组培中植物量小的组培苗在培养的初期具有更强的异养能力；从组培苗对吸收的蔗糖的利用效率来看，同种组培苗在不同的时间段对蔗糖的利用效率是不同的，存在峰和谷的交替，不同种类组培苗在不同的生长阶段对对蔗糖的利用效率也存在很大的差异，其中，在培养的前中期，诸葛菜对蔗糖的利用效率要明显大于同属十字花科的油菜，而缺刻型茅苍术在培养的中后期对蔗糖的利用效率比长披针型茅苍术更具优势。关键词可见近红外光谱，PLSANN，培养基，蔗糖，遗传算法Ⅱ

简介：浙江大学博士学位论文微流控芯片上单细胞进样、溶膜以及细胞内组分分离、检测的集成化研究姓名高健申请学位级别博士专业分析化学指导教师殷学锋20031201浙辽大学博士掌位论文摘墨检测进行了全面系统的研究。首次利用流体静压力结合低压电场实现单细胞在微芯片中受控的运输和捕获；利用细胞的贴壁停留性质，首次实现了用电泳缓冲液结合高电压电场与在毫秒级时间内对细胞快速溶膜，溶膜时间小于40MS．且不需加入其它溶膜试剂，减少了细胞内容物的在溶膜时的扩散，改善了组分峰的重现性并提高了CE分离的效率。在此基础上，对单个血红细胞内的谷胱甘肽进行了芯片毛细管电泳分离，并用激光诱导荧光法进行了定量检测。每小时可分析15个细胞．人血红细胞中GSH平均浓度为7．2104士3．3X104M63士29AMOL／CELL。平均分离效率为2．13X106士0．4106PLATES／M。迁移时间的相对标准偏差为2．4％N14。实验结果表明，微流控分析系统分析单细胞具有操作简便，分析速度快，分离效率高等特点。本文在微流控芯片上首次实现了单细胞分析的全过程集成化，进一步扩展了微分析系统的应用领域，为单细胞胞内组分的研究提供了一个崭新的平台。

简介：申请上海交通大学博士学位论文量子与经典相结合的方法在生物酶反应中的应用研究量子与经典相结合的方法在生物酶反应中的应用研究学校学校上海交通大学院系院系生命科学技术学院班级班级A0808091学号学号0080809064姓名姓名连鹏专业专业生物医学工程（生物信息学）导师导师魏冬青（教授）上海交通大学生命科学技术学院上海交通大学生命科学技术学院2013年10月2013年10月

简介：分类号1405099密级天津理工大学研究生学位论文基于可调控PET机制的金属离子荧光探针申请硕士学位学科专业凝聚态物理研究方向分子生物信息材料作者姓名刘秋晨指导教师曾宪顺教授2014年6月独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢之处外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得天逮理工大堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。一A学位论文作者签名础1艨签字日期砷忡年扫月／L日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解盘盗堡墨太鲎有关保留、使用学位论文的规定。特授权叁盗堡墨太至可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编，以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文的复本和电子文件。保密的学位论文在解密后适用本授权说明学位论文作者签名玉1社是导师签名霭别么签字日期Y，Q年6月_日签字日期劲I呼年易月，B日

简介：糖化学和糖生物学是当前重要的科研领域之一。糖、糖缀合物在生命活动中发挥着重要的作用。由于糖具有多羟基特性，使得其结构具有复杂性和不均一性，因而很难从生物体内分离得到纯净的单一组分用于生物学研究，化学合成则成为一种有效的途径。本论文以全三甲基硅基保护的糖为前体，提出了一种选择性脱除C6位三甲基硅基保护基的新策略以全三甲基硅基保护的植物鞘氨醇为底物，高效的完成了半乳糖神经酰胺的合成。1C6位三甲基硅基保护基的选择性脱除1以全三甲基硅基保护的半乳糖为底物，在乙酸铵的作用下选择性脱除三甲基硅基保护基。以此反应作为模板反应，研究了溶剂石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、丙酮、甲醇、乙醇和DMF、反应温度、乙酸铵和底物的摩尔比对反应的影响。通过正交试验，当乙酸铵为20EQUIV、二氯甲烷甲醇的体积比为11时，在常温下即可高产率、高选择性地获得目标产物。该方法具有反应条件温和、区域选择性高、产率高和后处理简单等优点。2在1所述反应条件下，扩展了一系列的底物（全三甲基硅基保护基保护的单糖，二糖和单糖衍生物），结果表明该策略具有较强的普适性，不受甲基、苯基、苄基等基团的影响。3半乳糖和半乳糖苷的C6位羟基经乙酰基，三氯乙酰亚胺保护后，在1所述反应条件下，其他位三甲基硅基未发生脱除。2Α半乳糖神经酰胺中间体的高效合成1全三甲基硅基保护的植物鞘氨醇9A在乙酸铵的作用下选择性脱除伯位三甲基硅基，高产率得到9B。2首次以9B为糖基化受体，以全三甲基硅基保护的碘代半乳糖为给体，“一锅法”高立体选择性的得到关键中间体10，具有简洁、高效、经济等优点。

简介：分类号●●■■■●■■■■■■■■■■■■■■■一UDC密级学校代码曼Q垒窆2劣多凄理歹大穿学位论文题目鱼竖金堑扭菌笠周鲍叠塞盈巫鲎垡堂堡箜垫垫丝剑垒英文THEACTIVITIESOFTHECOPPERCOMPLEXESONESCHERICHIACOLI题目墨塾鱼P曼P垒垒IQ壁Q墨曼Y曼垦曼B曼堡I堡垒Y堡Q垂II曼亟曼曼垒Q鱼曼墨研究生姓名盔量至指导教师姓名J塑L职称J盟坠一学位盥±一申请学位级别硕士430070论文提交日期2Q生垒旦论文答辩日期2Q生至旦学位授予单位盛墨墨墨盘堂一学位授予日期答辩委员会主席塾△旦评阅人皇鹜堕出必2011年5月摘要本论文的研究内容主要分为两个部分1微量热法研究氨基酸．邻菲咯啉．铜II酉D合物对大肠杆菌作用，并对作用机理进行探讨；2制备了三种化学修饰电极分别用于抗坏血酸电化学催化检测、丙型肝炎病毒1B型核酸特异序列定量检测、过氧化氢酶固定。具体研究内容如下所述。I在第2章中合成了几种配合物【CUPHENLSERH20CL】1、【CUPHENGLYH20C13H202、【CUPHENLALAH20C1H203、【CUPHENLPHEH20C12．5H204、CUPHEN2C126H205PHEN1，10．PHENANTHROLINE。配合物1是一种未被报道的新型配合物，用X射线单晶衍射法对其结构进行了表征，该晶体为三斜晶系，PJ空间群。A6．895315A、B10．7372A、C11．8943A，A110．3953O、∥94．1834O、，100．5403。。随后用微量热法研究了五种配合物以及CUA26对大肠杆菌的作用。通过对热曲线分析得到热动力学参数生长速率常数妨、抑菌率∽、半抑菌浓度IC50、传代时间FG。结果显示，这些化合物在低浓度时都能促进大肠杆菌生长，而高浓度时皆抑制大肠杆菌生长。这几种化合物对大肠杆菌的生长抑制作用顺序为51?2346。II在第3章中进一步对CUCL21、CUPHEN2CLZ6H202、【CUPHENGLYH20CL3H203、【CUPHENLSERH20CL】4的抑菌机理进行研究探讨。研究从三个可能的影响因素入手，分别是不正常代谢造成铜在细菌体内积累、配合物与细菌体内DNA结合对核酸代谢的影响、配合物对细菌的DNA切割作用。用电感耦合等离子体．吸收光谱ICP．AES测量了铜在细菌体内的积累量，紫外．可见光谱法UVVIS研究了几种物质与DNA的作用模式与结合常数，凝胶电泳法GE研究了配合物的DNA切割活性。同时用电化学循环伏安法CⅥ测量了配合物的CUII／CUI氧化还原电位，研究表明氧化还原电位为配合物DNA切割活性的一个影响因素。以上因素很好地诠释了配合物的抑菌活性2341。III在第4章中合成了一种新型的水杨醛类甘氨酸席夫碱双核铜II配合物【CU2SALGIY2H202，并对其结构进行了表征。结果显示，【CU2SALGIY2H202】晶体属于单斜晶系，P21／C空间群。配合物分子是由两个CUSAL．GLYH20】单元组成。研究了不同电势范围下配合物在玻碳电极上的电化学聚合特性。当扫描电势达到1．4V时，电化学聚合出现。修饰电极对抗坏血酸显示良好的电催

简介：自从研究发现热休克蛋白以来，细胞如何抵抗热激的机制一直是研究领域的热点，虽然有关热休克蛋白的研究已很透彻，但是究竟细胞是如何抵抗高温刺激这一课题还是没有得到确切的阐述。本文以单细胞真核生物酵母为研究模型，在实验室研究发现抗氧化酶CU，ZNSOD1的耐高温生理功能的基础上，进一步发现FESOD和MNSOD也具有耐高温的功能，这些发现表明耐高温可能是超氧化歧化酶的一个普遍生理功能。本文利用其它两种SOD，即来源于大肠杆菌的FESOD和超嗜热泉古菌好氧火棒菌的MNSOD，来探讨SOD1是怎样在细胞耐高温中起到重要作用的。本文分别将这两种外源的SOD基因在SOD1△酵母菌株中表达，结果表明这两种SOD在SODL△突变株中的表达可以使细胞恢复在非生理温度39℃高温下的生长。这些研究结果表明耐高温可能是超氧化歧化酶的一个普遍生理功能。此外本文研究了一个已知基因CUP1是否在细胞耐高温中起作用。文献报道CUP1能够部分替代SOD1的抗氧激的功能；我们的研究结果表明CUP1的过表达不能替代SOD1在细胞耐高温中的作用。

简介：RESEARCHOFSAANDCA2ONEASINGIMIDAZOLEIONICLIQUIDTOXICITYTOSEVSEALCROPSADISSERTATIONSUBMIREDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYSUPERVISORPROF．LIUPINGMAY,2013II

简介：延边大学硕士论文理学硕士学位论文稳定同位素标记受体的开发及其应用DEVELOPMENTAPPLICATIONOFSTABLEISOTOPELABELEDRECEPTS于田分析化学延边大学学校代码10184分类号延边大学硕士论文分类号密级UDC学号2010010529延边大学硕士学位论文稳定同位素标记受体的开发及其应用研究生姓名于田培养单位延边大学指导教师姓名、职称金东日教授学科专业分析化学研究方向药物分析论文提交日期2013年5月24日

简介：APPLICATIONOFIONICLIQUIDSBASEDTHREEPHASEMICROEMULSIONINTHEENZYMATICCATALYSISADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGSCIENCEBYWANGZHENSUPERVISORPROFSONGSHILIAPRIL，2013度、盐浓度、温度以及总表面活性剂浓度等因素对酶促酯化反应的影响。结果表明，醇种类、底物与醇摩尔比、酶浓度等因素对反应有较大的影响。关键词离子液体，三相微乳液，脂肪酶，4硝基苯丁酸酯，布洛芬II

简介：点击查看更多基于纳升级液滴阵列的实时定量RT-PCR系统的研究及其在单细胞中MicroRNA定量检测中的应用.pdf精彩内容。

简介：ADISSERTATIONFORMASTER’SDEGREESOUTHWESTUNIVERSITYSTUDYONAPPLICATIONSOFGRAPHENEASLONGRANGERESONANCEENERGYTRANSFERACCEPTORINTHEDETECTIONOFPRIONPROTEINHONGLINZHUANGPROFESSORCHENGZHIHUANGMAY,2013，CHONGQING基金资助本论文得到国家自然科学基金重点项目长程共振能量转移及其在生物医药分析中的应用编号21035005的资助，在此表示衷心的感谢

简介：STUDYONTHEINTERACTIONBETWEENSMALLMOLECULEANDDNABYSPECTROSCOPYADISSERTATIONSUBMITTEDTOTHEGRADUATESCHOOLOFHENANNORMALUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFSCIENCEBYSUPERVISORPROFCUIFENGLINGMAY2014第四部分用溴化乙锭FEB作为荧光探针研究了缩氮基硫脲衍生物一1，4二羟基一2甲甑基9，10葸醌缩对氟苯基氨基硫脲DAFPT与CTDNA的相互作用是通过用溴化乙锭EB作为荧光探针来研究的，DAFPT是在实验室中合成的。DAFPT与CTDNA的结合模式是通过紫外光谱、荧光光谱和分子模拟对接技术研究的。DAFPT对EBCTDNA的猝灭方式是混合猝灭方式，同时热力学参数表明这个反应方式是自发的。DAFPT与CTDNA的作用是沟槽作用，离子强度、荧光偏振和DNA解链实验可以证明。分子模拟对接技术方法证明DAFPT能嵌插到CTDNA的”富集的碱基对之间。第五部分荧光光谱和分子模拟研究了在模拟人体生理环境下的葸环衍生物AOMAN与CTDNA的相互作用。根据双对数方程计算了在不同温度下AOMAN与CTDNA相互作用的结合常数，并依据范德霍夫方程，计算了它们相互作用的热力学参数、焓变和熵变。证明AOMAN与CTDNA的结合过程是自发的。证明AOMAN与CTDNA的结合模式是嵌插的方法是，把AOMAN加入到CTDNA体系中，混合溶液的粘度明显的增加。另外，分子模拟方法证明AOMAN分子中的蒽环可以通过氢键嵌插到CTDNA的G_C碱基富集的碱基对之间，这个结果与光谱实验的结果是一致的。通过研究葸环与DNA的作用，可以了解DNA的变性机制，并把这些理论用到设计新的抗癌药物先导物的科研之路中。关键词小分子，DNA，荧光光谱

简介：复旦大学博士学位论文蛋白质的毛细管阵列液相色谱分离及相互作用新方法研究姓名关霞申请学位级别博士专业分析化学指导教师张祥民2011041599．3％，对四种蛋白质混合物的最大上样量为30LAG。最后该在线捕集．分离检测的毛细管液相系统成功用于实际鼠肝提取蛋白的在线除盐、捕集，获得了满意的结果。第三章，搭建了蛋白质水平分离的阵列式毛细管二维液相色谱分离技术平台，将上述研制的蛋白质捕集柱应用于蛋白的在线除盐、富集，对鼠肝组织的蛋白质组进行了高效分离。在此基础上，采用本实验室发展的靶上酶解技术，对分离后的蛋白质进行酶解，将蛋白质高通量的分离与MALDI．TOF．TOFMS检测有效的结合起来，从而实现了蛋白质从分离、酶解到鉴定这样一个完整的“TOP．DOWN”路线分析。该平台以强阴离子交换色谱SAX为第一维色谱分离模式，以十八根并行式的反相液相色谱RPLC为第二维分离模式，可快速完成进样、除盐富集、分离、酶解及鉴定，实现真正的蛋白质组学研究所需的高通量分析。SAX柱采用阶梯式盐梯度洗脱，蛋白质样品经过0．5MM内径SAX柱分离之后，洗脱下来的馏分通过两个十通阀的切换被依次保留在18根自制蛋白捕集柱的柱头，对样品进行在线除盐、捕集。馏分经捕集柱捕集除盐后，通过一个十八通道分流器，被并行反冲到阵列式的毛细管反相柱上进行第二维分离。样品分析通量提高了18倍。利用自动点样仪将经过RPLC的洗脱液直接收集到MALDI靶板上，点样频率为1分钟／次，经过靶上单点酶解之后用MALDI．TOF．TOF．MS鉴定。整个系统对鼠肝蛋白进行了分离鉴定，共鉴定出1030种蛋白质。第四章，探索了研究蛋白质相互作用的新方法。将目标蛋白质固定在氨基材料上，将与之发生相互作用的蛋白质进行固相荧光衍生，然后将两者孵育，洗脱后，用荧光显微镜进行检测。应用谷胱甘肽转移酶GST及其抗体对该方法的可行性进行了验证，该方法有望应用于研究蛋白质相互作用，实现对大量蛋白质高通量的筛选。首先合成了氨基纳米磁性微球，通过化学反应在氨基磁球上连接上戊二醛，然后将蛋白质连接到戊二醛上，实现了在氨基纳米磁球上固定蛋白质。通过比较蛋白质溶液与材料反应前后对280NM紫外光的吸收强度，可以估算出磁球表面固定蛋白的量。然后采用本实验室发展的固相荧光衍生法，在毛细管中制备了用于蛋白荧光标记的固相载体填充床，以荧光素异硫氰酸酯FITC作为荧光衍生试剂，实现了蛋白的固相荧光衍生。并白行填充了毛细管体积排阻色谱柱，对过量荧光试剂进行了有效去除。将固定在氨基材料上的GST与标记上荧光的GST抗体在TRIS．HCL缓冲液PH7．5，100MMNACL，4℃中过夜孵育、洗脱后，在荧光显微镜下观察，材料上可见荧光。应用该方法对固定在氨基材料上的人血清蛋白HSA与标记上FITC的血浆馏分之间的相互作用进行了初步探索。VIIL