简介：本文中共搜集了205种复氧化物，其中33种具有理想钙钛矿结构，97种化合物具有畸变钙钛矿结构，75种不具有钙钛矿结构。191种复卤化物，其中37种具有理想钙钛矿结构，42种化合物具有畸变钙钛矿结构，112种不具有钙钛矿结构。通过对钙钛矿结构研究发现，八面体因素和容差因子一样是影响钙钛矿结构稳定性的关键因素，可以利用这两个关键因素建立二维结构图研究钙钛矿结构化合物的稳定性和形成规律。利用这两个关键因素建立TRBRX二维结构图研究了理想钙钛矿结构氧化物的稳定性，得到了理想钙钛矿结构氧化物的预报模型，该模型对理想钙钛矿结构氧化物的预报准确率达到976％。利用这两个关键因素建立TRBRX二维结构图研究了畸变钙钛矿结构氧化物的稳定性，得到了畸变钙钛矿结构氧化物的预报模型，该模型对畸变钙钛矿结构氧化物的预报准确率达到956％。利用这两个关键因素建立TRBRX二维结构图研究了钙钛矿结构卤化物的稳定性，得到了钙钛矿结构卤化物的预报模型，该模型对钙钛矿结构卤化物的预报准确率达到974％。利用这两个关键因素建立TRBRX二维结构图研究了理想钙钛矿结构卤化物的稳定性，得到了理想钙钛矿结构卤化物的预报模型，该模型对理想钙钛矿结构卤化物的预报准确率达到963％。利用这两个关键因素建立TRBRX二维结构图研究了畸变钙钛矿结构卤化物的稳定性，得到了畸变钙钛矿结构卤化物的预报模型，该模型对畸变钙钛矿结构卤化物的预报准确率达到953％。首次把钙钛矿结构氧化物和钙钛矿结构卤化物作为一个整体，用同一张TRBRX二维结构图来研究钙钛矿结构化合物的稳定性，得到了钙钛矿结构化合物通用预报模型，该模型对钙钛矿结构化合物的预报准确率达到971％。利用建立的理想钙钛矿结构氧化物预报模型对所有可能的形成理想钙钛矿结构氧化物的元素进行了扫描，得到了可能形成理想钙钛矿结构的氧化物名单，部分名单如下RBBIO3，TLBIO3，TLUO3，BADO3，BABO3，BARO3，PBIRO3，PBHFO3，PBOSO3，PBPTO3，PBRHO3，PBTAO3，PBTBO3，SROTO3，SRREO3。考虑原材料获取的方便性，从中挑选出SRPTO3进行试验合成，制备出了具有理想钙钛矿结构的SRPTO3化合物，验证了所建立的模型。上述研究表明，利用已建立的这些模型扫描所有可能的组成元素，可以预报出新的具有钙钛矿结构的氧化物和卤化物，这对开发新的钙钛矿结构功能材料具有一定的理论指导意义。结构化合物

简介：本文首先介绍了几个重要的描述粗糙面的统计参量并利用线性滤波法模拟高斯分布的一维粗糙海面接着利用小斜率近似方法计算了一维粗糙海面的声散射特性得到了服从高斯分布的一维粗糙海面的散射强度计算公式讨论了一维粗糙海面声波散射强度随频率、入射角、散射角、表面起伏均方根和相关长度以及声速的变化规律。并与积分方程法做了比较结果表明小斜率近似所得结果与积分方程法是一致的。然后利用小斜率近似方法计算了二维粗糙海面的声散射特性得到了粗糙海面功率谱为幂律谱的二维粗糙海面的散射强度计算公式讨论了二维粗糙海面声波散射强度随谱指数、频率、入射角、散射角、方位角、风速以及声速的变化规律为二维粗糙海面的三维声散射问题的实验研究提供了理论依据。最后在理论研究工作的基础上完成了二维粗糙海面声波散射特性的水池实验测量了不同频率、不同入射角、散射角以及方位角条件下所对应的散射强度。实验与模拟计算结果比较证实了计算二维粗糙海面声波散射特性的小斜率近似方法的有效性。本实验通过不同位置风扇对水面的吹拂获得粗糙水面分别对水平面上互相垂直的两个方向上的水面波高变化进行了测量利用周期图法估计出这两个方向上的空间功率谱验证了实验中的粗糙水面是各向同性的。利用改进的‘空间域处理技术’去除了总声波信号中的直达波和其他固定位置散射体的散射信号获得了粗糙水面的声波散射信号。

简介：炭炭复合材料CC作为性能优异的航空刹车材料摩擦磨损特性是其关键指标。本文研究了炭炭复合材料在制动过程中气氛环境的变化对材料摩擦磨损特性的影响。采用扫描电镜对摩擦表面和磨屑形貌进行了检测并分析探讨了CC复合材料的摩擦磨损机理。本文的主要研究内容和结论如下1针对制动过程中气氛模拟的困难性创新的采用了磁流体密封技术在摩擦试验机上安装了自制气氛箱装置解决了气氛箱的动态密封降低阻力矩。对于研究不同气氛环境下CC复合材料摩擦磨损特性有重要意义。2研究了不同速度下湿度对CC复合材料摩擦磨损特性的影响。结果表明随着湿度的增加CC复合材料的摩擦系数降低质量磨损下降。7500RMIN、90％RH湿度下刹车摩擦系数为03140％RH湿度下为0353000RMIN、90％RH湿度下刹车摩擦系数仅为00740％RH湿度下为03。在高湿度下由于水分的润滑摩擦系数要比低湿度下稳定。在高湿度气氛短时间放置后模拟飞机正常着落能量下刹车湿度的高低对CC复合材料摩擦性能影响小但在低速刹车时湿度对CC复合材料的摩擦性能影响很大。实验结果表明当材料吸湿严重时表面水解吸附温度达到230℃高于YEN等人提出的150℃～200℃。3研究了盐雾气氛的影响。结果表明CC复合材料在盐雾气氛下刹车时比在同等湿度、正常环境下的摩擦系数稍低线性磨损和质量磨损也稍低但制动曲线不稳定。此外受盐污染物的影响磨屑中含氧量偏高。4研究了氮气气氛的影响。结果表明在氮气环境下材料表面活性减弱其摩擦系数比在空气下的高而磨损较低。能谱分析表明在氮气中实验后材料表面有氮元素存在含量比氧略多。

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简介：组合化学方法是当今材料科学和化学领域的研究热点。与传统的合成方法相比，组合化学方法的最大的优势在于效率高、时间短、成本低，并且能大大增加发现具有特殊功能材料的几率，也就是增加了发现新材料的机会。本论文创新性地将组合化学方法、正交设计方法与纳米材料的化学合成方法结合起来，对金属硫化物和稀土氧化物两类不同纳米材料进行组合筛选、快速优化和实验室制备，不仅大大提高了效率，而且获得了传统化学方法难以得到的新材料。1用正交设计方法对掺银金属硫化物纳米材料的合成体系相关条件进行设计，运用组合化学的方法分别快速合成出掺AG的ZNS和CDS两个系列的纳米材料库，并快速荧光筛选出若干线索材料，进而优化制备得到由纳米粒子组成的橄榄状掺AG的ZNS和由纳米棒组成的花瓣状掺AG的CDS纳米材料。实验结果表明，这两种半导体纳米材料都具有优良的发光特性和特殊的形貌，这些结果难以在传统的化学合成方法中简单快速地获得。2用正交设计方法对掺铽稀土氧化物纳米材料的合成体系相关条件进行设计，运用组合化学的方法快速合成了掺TB的GDO纳米材料库，根据样品各异的发光性能快速筛选出若干线索材料，同时用荧光光谱验证其良好的发光性能，进而筛选优化出具有优良结构和特殊形貌的掺TB的GDO纳米材料。实验结果表明，合成条件对样品的发光性能、结构和形貌有较大的影响，该结果在传统的“炒菜式”合成方法过程中是难以在短时间内筛选而获得的，甚至根本无法找到。本论文将组合化学方法与掺杂纳米材料的化学制备相结合尚属首次，是一种初步的探索和全新的尝试。该方法充分发挥了组合合成技术的优势，对新型纳米材料的发现和集成制备提供了新的思路。

简介：本课题利用溶胶凝胶法制备了纳米级的钛酸钡（BATIO3）粉体，利用共沉积法制备了钴铁氧体（COFE2O4）粉体。对胶体悬浮液的配制进行了探索，采取乙醇加乙酰丙酮的体系，配制出了稳定的BATIO3、COFE2O4、NIFE2O4胶体悬浮液。对胶体悬浮液的运动性质、电学性质和稳定性做了比较深入的研究，从微观上阐述了稳定的胶体悬浮液的形成机制。搭建了简易的电泳沉积平台，对电泳沉积用衬底电极材料PTTISIO2SI和ITO导电膜玻璃做了一定的比较研究。在ITO导电膜玻璃上电泳沉积出了BATIO3单层膜、COFE2O4单层膜、NIFE2O4单层膜、BATIO3COFE2O4双层膜、BATIO3NIFE2O4双层膜、BATIO3COFE2O4混合膜、BATIO3NIFE2O4混合膜。对BATIO3单层膜而言，沉积电压30V，沉积时间10MIN可以得到比较合格的BATIO3单层膜。COFE2O4单层膜的一般沉积电压为30V，沉积时间为3MIN。NIFE2O4单层膜的沉积电压是30V，沉积时间取2MIN。以上三种单层膜的退火工艺都是以250℃H的升温速率，550℃下保温20MIN。制得合格的BATIO3单层膜后，在其上面继续电泳沉积COFE2O4或者NIFE2O4，这样就得到了BATIO3COFE2O4双层膜或者BATIO3NIFE2O4双层膜。用BATIO3粉体和COFE2O4粉体配制成的混合悬浮液，可以电泳沉积得到BATIO3COFE2O4混合膜。BATIO3粉体和NIFE2O4粉体配制成的混合悬浮液，可电泳沉积BATIO3NIFE2O4混合膜。对薄膜的表面形貌和电磁性能做了分析。BATIO3单层膜的铁电性能较好，COFE2O4单层膜和NIFE2O4单层膜的铁磁性能较好。由于双层膜和混合膜表面都一定程度地存在漏电流，所以其铁电性能不理想。相比较而言，BATIO3COFE2O4双层膜和BATIO3COFE2O4混合膜的矫顽力和剩磁较大，但是漏电流过大，铁电性能不理想；BATIO3NIFE2O4双层膜和BATIO3NIFE2O4混合膜的矫顽力和剩磁很小，属于明显的软磁材料，其铁电性能比BATIO3COFE2O4双层膜和BATIO3COFE2O4混合膜的好一些。

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简介：随着现代工业时代的来临，具有吸音减震功能的阻尼材料被广泛的应用于交通运输、机械制造、建筑装饰、精密仪器以及军事装备等领域。但是由于应用领域的不同，对阻尼性能的要求也往往有所不相同，为了达到对多频段振动波的有效吸收，迫切的需要开发出一种既具有较高阻尼峰值，又具有较宽阻尼温域的新型阻尼材料。对于聚合物基阻尼材料来说，由于其在玻璃化转变温度附近分子链开始运动，因此消耗大量能量，从而也使其具有了较高的阻尼峰值。但是一般均聚物的玻璃化转变温度范围仅有2030℃，远远不能满足实际应用的要求。因此通常通过将两种或多种聚合物进行共混或共聚改性以及构造互穿聚合物网络IPN来扩宽聚合物的阻尼温域，但这些方法在扩宽阻尼温域的同时往往会降低阻尼峰值，如何达到阻尼温域与阻尼峰值的平衡是一个亟待解决的问题。本研究首先利用接枝共聚改性的方法将含有不同软段的聚醚型聚氨酯与环氧树脂聚合在一起，然后利用分段固化的方法，将接枝后的环氧树脂与聚酯型聚氨酯形成接枝IPN来扩宽阻尼温域，但为了在拓宽阻尼温域的同时，不降低阻尼峰值，又将具有特殊结构或性能的四脚状氧化锌晶须TZNOWHISKER、压电陶瓷锆钛酸铅PZT以及介孔分子筛MESOPUSMOLEUCLARSIEVE，MCM41掺杂到接枝IPN基体中，获得了具有优良阻尼性能的功能粒子掺杂阻尼复合材料，并对接枝共聚改性、接枝IPN及功能粒子对复合材料阻尼性能的影响和作用机理进行了详细研究，具体研究内容如下1利用含有不同分子链结构的聚乙二醇PEG、聚丙二醇PPG和聚四氢呋喃PTMG来合成聚醚型聚氨酯环氧树脂TPUEP接枝共聚物。DMA测试结果表明，所有的接枝共聚物均显示出单峰趋势，但接枝共聚反应可以使有效阻尼温域扩宽。三种聚醚多元醇相比，PEG型接枝共聚物的损耗因子峰值最大，而PPG型接枝共聚物的有效阻尼峰值最宽。聚醚型聚氨酯与环氧树脂的配比对阻尼峰值出现的位置和有效阻尼温域有很大影响。与纯环氧树脂相比，在PPG∶EP70∶30条件下，有效阻尼温域（TANΔ≥03）从470℃拓宽到1203℃，但最大损耗峰值由144降为063。2通过构造由TPUEP与聚酯型聚氨酯组成的接枝IPN，使材料的有效阻尼温域拓宽至1788℃，但最大损耗峰值仍维持在110，获得了良好的阻尼效果。而通过热重分析表明，IPN结构可以提升聚合物的耐热性，但作用的温度范围有限。通过SEM和TEM观察发现，TPUEP是以相互交错连接的圆柱形长链的形式存在于聚酯型聚氨酯基体中。3将四脚状氧化锌TZNO晶须掺杂到接枝IPN中，通过DMA研究发现，TZNO晶须使复合材料的阻尼峰值升高，并且低温峰值提高的效果优于高温的效果。当TZNO晶须含量为10WT％时，最大损耗峰值达到144，而有效阻尼温域仍保持在1687℃。并且TZNO晶须对材料的耐热性能和力学性能的提升也有帮助。4对于由介孔分子筛和接枝IPN组成的阻尼复合材料，当介孔分子筛含量在10WT％以下时，随着介孔分子筛含量的增加，阻尼峰值和出峰温度都有所升高，最大损耗峰值达到134，但当介孔分子筛含量超过10WT％后，阻尼峰值则迅速下降。与聚合物基体相比，由于介孔分子筛对热传导的阻碍作用，使复合材料的耐热性能大幅提高，起始分解温度提升了30℃，并且复合材料的抗拉强度提升也了20％。5由于压电效应的影响，当将锆钛酸铅掺杂到接枝互穿网络聚合物网络中时，材料的阻尼峰值大幅提升，而且导电炭黑的加入使阻尼峰值更是达到了238，但炭黑的含量存在一个“阀值”，只有达到适当的电导率时才能获得最好的阻尼效果，通过XRD、SEM及TG等对该复合材料的结构和性能进行了表征。而且从力学性能来看，少量的PZT和导电炭黑可提高材料的力学性能，但含量过多时材料内部缺陷增加，使复合材料的力学性能下降。综上所述，接枝共聚和IPN均可有效的扩宽聚合物基体的有效阻尼温域，且可以通过改变反应物的配比来调整出峰位置和阻尼峰宽度。通过掺杂具有特殊结构和性能的功能粒子会提高材料的阻尼峰值，而不影响其阻尼温域范围，并且功能粒子的掺杂和互穿聚合物网络还可以提升材料的热稳定性和力学性能，因此功能粒子掺杂的互穿聚合物网络获得了很好的综合性能，具有广泛的应用前景。

简介：具有独特的光、电、磁、催化等性质的功能化纳米材料己被广泛地用于各个领域。因此制备新型的功能化纳米材料是非常必要和十分有意义的。本论文主要围绕新型功能化纳米材料的构建及电催化、传感应用方面开展了系统性研究工作。具体工作内容如下1采用超声合成的方法，首先构建离子液体功能化的石墨烯负载二氧化钛复合材料，然后通过光化学还原的方法将钯铂核壳纳米粒子引入到石墨烯和二氧化钛界面处，构建具有独特整体结构的石墨烯复合材料。最后，我们探讨了其优良的电化学催化性能和增强的光电化学转换性能。2构建金纳米比色传感体系发展了一种超灵敏目视检测水合肼新技术。基于氢键识别和氢键结合形式由“线性”简单相互作用到“非线性”复杂氢键网络改变的原理，构建了金纳米比色传感体系。研究了金纳米比色传感体系传感最佳条件，测试了其对水合肼的灵敏性、选择性和抗干扰能力。

简介：纳米磁存储材料拥有实现超高密度数据存储的应用潜力因此受到人们的广泛关注。随着磁性记录单元的纳米化如何找到一种适合容纳纳米磁性记录单元的基底材料于是成为人们所面临的一个非常重要的问题。最近人们发现石墨片拥有稳定的单原子层厚度的二维晶体结构。因此它有望作为生长磁性团簇、纳米线、纳米薄膜的一种极佳的基底从而为设计纳米磁存储材料提供新的思路。本文利用基于密度泛函理论的第一性原理计算方法分别研究了非金属元素H及过渡金属元素FE和CO吸附在石墨片上的磁性和电子性质。其主要内容包括基于平面波赝势方法使用VASP程序包研究了HGRAPHENE的结构畸变、吸附形成能、磁性和电子性质。计算结果表明该体系表现出强磁性。自旋电荷密度分析表明当体系发生自发磁化时每个格点与其最近邻三个格点的局域磁矩以反铁磁方式耦合即在整个晶格上各格点的自旋交替改变方向。十分有趣的是HGRAPHENE体系能带结构的变化随吸附浓度不同而呈现不同的变化行为当超原胞NN的大小N3时体系的带隙很小并且石墨片特有的Π及Π能带的线性M色散关系得以保存当N3≠时体系的带隙相对前者大得多并且Π及Π能带的M线性色散关系不再存在。本文考虑了FECOGRAPHENE体系几种可能的吸附结构详细分析了其中FECO的磁性及吸附机制。结果表明FECO单原子吸附在石墨片表面时它们的磁矩分别为200ΜB和104ΜB并且拥有较大的吸附能因此能形成稳定的吸附结构当FE或CO的直线型、锯齿型原子链吸附在石墨片上时FE原子的磁矩分别为311ΜB和278ΜBCO的磁矩分别为166ΜB和181ΜB。此外还考虑了FE与5D过渡金属元素TAPT构成的FE5D自由双原子链的磁矩及磁各向异性能并讨论了它们吸附在石墨片上时自旋磁矩的变化。发现FETAFEWFEREFEOS双原子链吸附在石墨片上时能保持很大的磁矩。

简介：市场上广泛使用的套管式氧传感器由于达到起效温度较慢，故需要对其加热，引入加热器作为分离的部件安装在氧传感器中很有必要。本文在实验室前人的基础上对套管式氧传感器中的陶瓷加热器进行了研究。选取75瓷为加热器支承体和保护层材料，进一步研究了加热器保护层制备工艺，对影响流延生坯质量的主要因素进行了探索。通过粘度测试、肉眼观察以及SEM测试，研究了粘结剂的作用机理，讨论了粘结剂对保护层生坯成型质量的影响；并研究了粘结剂与塑化剂的比例对保护层生坯质量的影响，最终稳定了保护层生坯的流延成型工艺。加热器的发热电路是用丝网印刷将钨厚膜浆料印刷在保护层生坯上后，与支承体组装共烧所得。本文对钨厚膜浆料的配方和制备工艺进行了研究，确定了钨厚膜浆料中无机粘结剂玻璃料的配方，用热分析测试、XRD测试对制备好的玻璃料性能进行了分析和评价，并对玻璃料配方进行了优化；通过观察发热膜与基体共烧结形貌，研究了玻璃料添加量对厚膜浆料印刷特性、发热膜与75瓷基体的共脱脂烧结以及烧结后发热膜方阻大小的影响。对加热器保护层与支承体的组装工艺和共烧结行为进行了研究。确定了合适的组装粘结剂，并研究了共烧结过程中保护层与支承体收缩的相互影响，确定了合适的保护层和支承体装载量。研究了烧结气氛对75瓷烧结后致密度的影响，并讨论了还原性气氛（H2）促进75瓷致密烧结的机理，最后对原性气氛中的共烧结工艺进行了优化。

简介：随着人们节能意识的提高以及国家相关政策的出台我国居民供热逐步由按面积收费体制向按实际使用热量收费体制转变。一户一表、按量收费可以提高用户的节能意识达到节能的目的。随着一户一表的逐步普及如何实现数据集中获取和自动抄读成为了新的焦点。两线制总线MBUSMETERBUS是专门针对消费性户用仪表集抄开发的它采用电压电流调制具有通信距离长、负载多、不区分正负极、拓扑任意、施工方便等特点。在住建部颁布的热量表标准中明确规定热量表的集抄首选MBUS接口。本文就基于MBUS的热量表集中抄表用数据采集器进行了研究设计出一款价格低廉、数据传输准确、负载能力较强的热量表数据采集器。本文的内容包括如何实现MBUS总线信号调制和解调如何实现数据采集器的多应用环境下的可用性主要的研究工作如下1、针对市场上MBUS采集器价格昂贵种类少同时考虑带有MBUS接口的热量表的逐步推广对MBUS采集器的需求逐渐增多等问题。本文对MBUS协议进行研究分析MBUS总线调制和解调方式通过仿真和实验相结合的方式设计出硬件电路实现MBUS总线信号的调制和解调2、针对MBUS采集器有限的输出功率导致负载能力有限这一问题考虑采用继电器进行通道切换多个通路分时使用调制和解调部分电路有效的增加了采集器的负载能力3、由于目前MBUS采集器只起到信号转换的作用必须配合上位机才能采集从机仪表的数据如果上位机出现故障从机数据将会丢失。为此针对采集器的这个弊端对采集器进行了智能化的设计实现采集器的自动采集和本地数据存储功能使得采集器在与上位机出现通信故障的情况下也可以独立进行数据的采集和本地存储4、通常采集器需要安装在现场远离数据中心。针对如何将采集器数据汇总到数据中心的问题设计了GPRS方式数据远传模块和网络接口模块实现了多种方式的数据远传。

简介：本文以三元乙丙橡胶EPDM和马来酸酐接枝三元乙丙橡胶EPDMGMAH的复配共混物为弹性体EPDMM纳米碳酸钙NANOCACO3为无机粒子通过两步法混合工艺在PA6基体中构建了EPDMM包覆NANOCACO3团聚体的“沙袋结构”粒子制得高韧性的PA6三元复合材料利用扫描电子显微镜SEM、透射电子显微镜TEM、动态力学分析DMA等手段观察和研究了在外力作用下“沙袋结构”粒子在基体中的形态演变并进一步探讨了“沙袋结构”粒子对PA6的增韧机理。主要研究内容和结果如下1、通过SEM和TEM研究了拉伸速率和拉伸应变对拉伸断面和沿拉伸方向的脆断断面的微观形态的影响。结果表明PA6EPDMM二元合金材料E1中橡胶粒子内部发生空穴化、橡胶粒子与基体之间发生界面脱粘；PA6EPDMMNANOCACO3一步法三元复合材料E2中NANOCACO3团聚体与基体之间发生界面脱粘橡胶粒子的内部发生空穴化；PA6EPDMMNANOCACO3两步法三元复合材料E3中“沙袋结构”粒子内部空穴化和“沙袋结构”粒子内的EPDMM与NANOCACO3团聚体之间发生界面脱粘；而PA6NANOCACO3二元复合材料E4几乎不产生空洞。结合体积应变测试结果可以得出。PA6基复合材料的体积应变关系为E3E2E1E4即“沙袋结构”粒子能够诱使复合材料产生较大的体积应变。2、研究了湿度对PA6基复合材料性能与形态的影响。随着环境中相对湿度提高各体系吸水率与冲击强度显著地增大其中PA6EPDMMNANOCACO3一步法三元复合材料E2的冲击强度变化最明显从干燥态时的312KJM2增加到相对湿度100％时的486KJM2提高了556％。利用DSC分析聚合物的结晶性能与玻璃化转变温度TG发现提高相对湿度使PA6的TG从干燥态时的5206℃下降至相对湿度100％时的239℃可见水份在PA6中起到了增塑剂的作用；而相对湿度提高PA6EPDMMNANOCACO3两步法三元复合材料E3的TG基本保持不变。由此可见含“沙袋结构”有利于降低湿度对复合材料吸水率和力学性能的影响提高复合材料的耐水性。3、建立了“沙袋结构”粒子微观力学形变模型并进一步利用该模型探讨PA6EPDMMNANOCACO3三元复合材料中“沙袋结构”粒子的增韧机理。含沙袋结构粒子的PA6复合材料在受到外力作用发生变形直至破坏其外界作用能的耗散可以从三个方面理解1应力的集中“沙袋结构”粒子充当应力集中点；2拉伸形变和剪切带的形成EPDMM与包覆其中的NANOCACO3团聚体发生协同变形而导致沙袋粒子发生整体变形在“沙袋结构”粒子周围产生剪切带；3空穴化并诱导剪切屈服和银纹接着“沙袋结构”粒子中的NANOCACO3团聚体受到赤道方向的压应力和两极方向的拉应力作用使其在两极与EPDMM发生界面脱粘而形成空穴橡胶呈现局部“微纤”化诱发基体产生剪切屈服与形成银纹耗散外界作用能另外由于在赤道方向上存在排成一列的“沙袋结构”粒子有利于银纹支化诱发基体的剪切屈服形成“扩张带”进一步耗散外界作用能从而提高材料韧性。

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